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N-1-aza-bicyclo[2.2.2]oct-3R-yl-4-fluoro-N-[2-fluoro-5-(2-oxo-2,3-dihydro-benzooxazol-6-yl)-benzyl]-benzamide hydrochloride | 906002-59-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
N-1-aza-bicyclo[2.2.2]oct-3R-yl-4-fluoro-N-[2-fluoro-5-(2-oxo-2,3-dihydro-benzooxazol-6-yl)-benzyl]-benzamide hydrochloride
英文别名
N-[(3R)-1-azabicyclo[2.2.2]octan-3-yl]-4-fluoro-N-[[2-fluoro-5-(2-oxo-3H-1,3-benzoxazol-6-yl)phenyl]methyl]benzamide;hydrochloride
N-1-aza-bicyclo[2.2.2]oct-3R-yl-4-fluoro-N-[2-fluoro-5-(2-oxo-2,3-dihydro-benzooxazol-6-yl)-benzyl]-benzamide hydrochloride化学式
CAS
906002-59-3
化学式
C28H25F2N3O3*ClH
mdl
——
分子量
525.983
InChiKey
HPDOCIZKBDOQSK-UQIIZPHYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.22
  • 重原子数:
    37
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    61.9
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

文献信息

  • COMBINATION OF A HYPNOTIC AGENT AND SUBSTITUTED BIS ARYL AND HETEROARYL COMPOUND AND THERAPEUTIC APPLICATION THEREOF
    申请人:EMMONS Gary T.
    公开号:US20080138413A1
    公开(公告)日:2008-06-12
    The invention concerns the combination of a short-acting hypnotic agent and a compound of formula (I): Wherein X, Y, Z, A, B, D, Ar, R 1 and R 2 are as defined herein. The combination of this invention is useful in treating a variety of sleep disorders.
    这项发明涉及短效催眠药物与式(I)化合物的组合:其中X、Y、Z、A、B、D、Ar、R1和R2如本文所定义。该发明的组合在治疗各种睡眠障碍方面具有用途。
  • SUBSTITUTED BIS ARYL AND HETEROARYL COMPOUNDS AS SELECTIVE 5HT2A ANTAGONISTS
    申请人:EASTWOOD Robert Paul
    公开号:US20070265309A1
    公开(公告)日:2007-11-15
    The present invention relates to a series of substituted bis aryl and heteroaryl compounds of formula (I): Wherein X, Y, Z, A, B, D, Ar, R 1 and R 2 are as defined herein. The compounds of this invention are selective 5HT 2A antagonists, and are therefore, useful in treating a variety of diseases including but not limited to a wide variety of sleep disorders as disclosed and claimed herein.
    本发明涉及一系列取代的双芳基和杂芳基化合物,化学式为(I):其中X、Y、Z、A、B、D、Ar、R1和R2的定义如本文所述。本发明的化合物是选择性5HT2A拮抗剂,因此在治疗包括但不限于各种睡眠障碍在内的多种疾病方面具有用途,如在本文中所披露和声明的。
  • US7625889B2
    申请人:——
    公开号:US7625889B2
    公开(公告)日:2009-12-01
  • US7618650B2
    申请人:——
    公开号:US7618650B2
    公开(公告)日:2009-11-17
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