| 1198396-94-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1198396-94-9
• 化学式: C₂₁H₁₈FNO₄S
• 分子量: 399.443
• InChiKey: NEYNQKLHGJBWFH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.61
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  64.96
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (Z)-2-((3-(ethoxycarbonyl)-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophen-2-yl)amino)-4-(4-fluorophenyl)-4-oxobut-2-enoic acid 在 乙酸酐 作用下， 反应 1.0h， 以48%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Chemistry of iminofurans 3. *Synthesis and intramolecular cyclization of (Z)-4-aryl- 2-[3-(ethoxycarbonyl)-4,5,6,7-tetra- hydrobenzo[b]thiophen-2-ylamino]- 4-oxobuten-2-oic acids

  摘要：

  (Z)-4-Aryl-2-[3-(ethoxycarbonyl)-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophen-2-ylamino]-4-oxobuten-2-oic acids, which exist in the enamino keto form in solutions, were synthesized by the action of ethyl 2-amino-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophene-3-carboxylate on 4-aryl-2-hydroxy-4-oxobuten-2-oic acids. Under the influence of acetic anhydride the obtained acids undergo cyclization to ethyl 2-(5-aryl-2-oxofuran-3(2H)-ylideneamino)-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophene-3-carboxylates.

  DOI：

  10.1007/s10593-009-0334-3