摘要:
本文描述了mycestericin A(1)及其14-受体34的总合成。衍生自1-酒石酸酯的烯丙基三氯乙酰亚胺酸酯的超载重排产生了具有氮的四取代碳,随后的立体选择性转化提供了高度官能化的左半段碘乙烯。在Negishi或Suzuki-Miyaura偶联条件下,碘化乙烯与d-酒石酸合成的手性有机金属物质交叉偶联,然后脱保护,完成了1的总合成。还合成了Mycestericin A的14个表位,并比较了[α] D霉菌素A及其14-受体的过乙酰基γ-内酯衍生物的分子量值以及对1和34的降解研究充分证实了拟议的霉菌素A的绝对结构。