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7-methyloct-4-en-3-ol | 37674-71-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-methyloct-4-en-3-ol
英文别名
——
7-methyloct-4-en-3-ol化学式
CAS
37674-71-8
化学式
C9H18O
mdl
——
分子量
142.241
InChiKey
JVMYRONSMVDLBO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.78
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    二碘甲烷7-methyloct-4-en-3-oldiethylzinc 作用下, 以 正己烷二氯甲烷 为溶剂, 反应 11.25h, 以79%的产率得到1-(2-isobutylcyclopropyl)propan-1-ol
    参考文献:
    名称:
    CYCLOPROPANE COMPOUND
    摘要:
    提供了一种化合物和香料组合物,与各种其他香料材料协调良好,可以混合使用,赋予自然和清新的花香感。本发明提供了一种由式(I)表示的环丙烷化合物和含有由式(I)表示的环丙烷化合物的香料组合物:其中R1为甲基基团,R2为甲基基团,或者R1为氢原子,R2为乙基基团。
    公开号:
    US20190055179A1
  • 作为产物:
    描述:
    7-methyloct-4-en-3-one 在 sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride heptahydrate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 2.33h, 生成 7-methyloct-4-en-3-ol
    参考文献:
    名称:
    CYCLOPROPANE COMPOUND
    摘要:
    提供了一种化合物和香料组合物,与各种其他香料材料协调良好,可以混合使用,赋予自然和清新的花香感。本发明提供了一种由式(I)表示的环丙烷化合物和含有由式(I)表示的环丙烷化合物的香料组合物:其中R1为甲基基团,R2为甲基基团,或者R1为氢原子,R2为乙基基团。
    公开号:
    US20190055179A1
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文献信息

  • Copper-catalyzed Asymmetric Conjugate Addition to Challenging Michael Acceptors and Synthesis of Relevant Target Molecules
    作者:Ludovic Gremaud、Laëtitia Palais、Alexandre Alexakis
    DOI:10.2533/chimia.2012.196
    日期:——
    We report herein the enantioselective Cu-catalyzed conjugate addition of organometallic reagents to sensitive Michael acceptors and their application to the synthesis of relevant target molecules. This is one of the most important methodologies to form a C-C bond in an enantioselective manner. A wide range of alpha,beta-unsaturated aldehydes and beta,gamma-unsaturated-alpha-ketoesters has been successfully
    我们在此报告有机属试剂对敏感迈克尔受体的对映选择性催化的共轭加成反应及其在相关靶分子合成中的应用。这是以对映选择性的方式形成CC键的最重要方法之一。已经成功地使用了多种α,β-不饱和醛和β,γ-不饱和α-酮酸酯。反应性,区域选择性和对映选择性强烈依赖于反应条件,因此获得了中度到非常好的结果。此外,将γ-取代的α-酮酸酯用作手性结构单元,可在完全保留手性信息的情况下进一步衍生化以获得关键化合物。
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