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5-morpholin-4-yl-2-nitropyridin-3-ol | 1254301-03-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-morpholin-4-yl-2-nitropyridin-3-ol
英文别名
——
5-morpholin-4-yl-2-nitropyridin-3-ol化学式
CAS
1254301-03-5
化学式
C9H11N3O4
mdl
——
分子量
225.204
InChiKey
LGXBCTNGRXQOHP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.53
  • 重原子数:
    16.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    88.73
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    6.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    对氟苯甲醇5-morpholin-4-yl-2-nitropyridin-3-ol偶氮二甲酸二异丙酯三苯基膦 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 C16H16FN3O4
    参考文献:
    名称:
    一系列双环HIV-1整合酶抑制剂的设计。第1部分:脚手架的选择
    摘要:
    提出了一种基于新型双环嘧啶酮核心的HIV整合酶抑制剂。评价了核心支架的九种变异,从而优化了6:6核心,从而得到了针对野生型HIV感染T细胞的EC 50为3 nM的化合物48。
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2010.07.079
  • 作为产物:
    描述:
    5-morpholino-2-nitropyridin-3-amine硫酸 、 sodium nitrite 作用下, 以 为溶剂, 反应 4.0h, 以75%的产率得到5-morpholin-4-yl-2-nitropyridin-3-ol
    参考文献:
    名称:
    一系列双环HIV-1整合酶抑制剂的设计。第1部分:脚手架的选择
    摘要:
    提出了一种基于新型双环嘧啶酮核心的HIV整合酶抑制剂。评价了核心支架的九种变异,从而优化了6:6核心,从而得到了针对野生型HIV感染T细胞的EC 50为3 nM的化合物48。
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2010.07.079
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