N-[2-[(1R)-1'-[(3R,4S)-1-tert-butyl-4-(2,4-difluorophenyl)pyrrolidine-3-carbonyl]-5-chloro-6-methylspiro[1,2-dihydroindene-3,4'-piperidine]-1-yl]propan-2-yl]acetamide | 1224046-89-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: N-[2-[(1R)-1'-[(3R,4S)-1-tert-butyl-4-(2,4-difluorophenyl)pyrrolidine-3-carbonyl]-5-chloro-6-methylspiro[1,2-dihydroindene-3,4'-piperidine]-1-yl]propan-2-yl]acetamide
• CAS: 1224046-89-2
• 化学式: C₃₄H₄₄ClF₂N₃O₂
• 分子量: 600.192
• InChiKey: KMNARKQYUZICHM-FULLSBAXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (R)-3-(2-乙酰胺基丙-2-基)-6-氯-5-甲基-2,3-二氢螺[叔茚-1,4'-哌啶]-1'-羧酸叔丁酯 、 (3R,4S)-1-tert-butyl-4-(2,4-difluorophenyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid 在 N-甲基吗啉 、 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-[2-[(1R)-1'-[(3R,4S)-1-tert-butyl-4-(2,4-difluorophenyl)pyrrolidine-3-carbonyl]-5-chloro-6-methylspiro[1,2-dihydroindene-3,4'-piperidine]-1-yl]propan-2-yl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  Discovery of a spiroindane based compound as a potent, selective, orally bioavailable melanocortin subtype-4 receptor agonist

  摘要：

  We report the design, synthesis and properties of spiroindane based compound 1, a potent, selective, orally bioavailable, non-peptide melanocortin subtype-4 receptor agonist. Compound 1 shows excellent erectogenic activity in the rodent models. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.02.058