| 1001431-29-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• CAS: 1001431-29-3
• 化学式: C₅₄H₈₂Cl₃N₅O₁₇Si₂
• 分子量: 1235.8
• InChiKey: DJBQORVLMFLJHN-MBCKXJMKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.59
• 重原子数：
  81.0
• 可旋转键数：
  29.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  273.2
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  17.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 反应 22.0h， 以77%的产率得到dimethyl (2R,3S)-2-[[(E)-2-[[(2S)-1-[(2S,3R)-2-amino-3-[5-[(1S,2S)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-[methyl(2-trimethylsilylethoxycarbonyl)amino]-3-oxo-3-prop-2-enoxypropyl]-2-prop-2-enoxyphenoxy]-3-methylpentanoyl]-2,5-dihydropyrrole-2-carbonyl]amino]-3-methylpent-2-enoyl]amino]-3-hydroxybutanedioate
  参考文献：
  名称：

  视紫红质B的对映选择性合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200702537
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3S)-2-{(E)-[((S)-2,5-dihydro-1H-pyrrole-2-carbonyl)-amino]-3-methyl-pent-2-enoylamino}-3-hydroxy-succinic acid dimethyl ester 、 (2S,3R)-3-[2-allyloxy-5-((1S,2S)-2-allyloxycarbonyl-1-(tert-butyl-dimethylsilanyloxy)-2-{methyl-[2-(trimethylsilanyl)ethoxycarbonyl]amino}ethyl)-phenoxy]-3-methyl-2-(2,2,2-trichloro-ethoxycarbonylamino)-pentanoic acid 在 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 23.0h， 以719.2 mg的产率得到
  参考文献：
  名称：

  视紫红质B的对映选择性合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200702537