[(1,4,7-tribenzyl-1,4,7-triazacyclononane)copper(I)(acetonitrile)] triflate | 184219-45-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(1,4,7-tribenzyl-1,4,7-triazacyclononane)copper(I)(acetonitrile)] triflate
• CAS: 184219-45-2
• 化学式: CF₃O₃S*C₂₉H₃₆CuN₄
• 分子量: 653.248
• InChiKey: WGSPRFMGGBBPTQ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1,4,7-tribenzyl-1,4,7-triazacyclononane)copper(I)(acetonitrile)] triflate 、 氧气 以 丙酮 为溶剂， 生成 ((CH₂CH₂)3N₃(CH₂C₆H₅)3Cu)2O₂⁽²⁺⁾*2CF₃SO₃^(1-)=[((CH₂CH₂)3N₃(CH₂C₆H₅)3Cu)2O₂](CF₃SO₃)2
  参考文献：
  名称：

  双（μ-氧）二铜配合物的结构、光谱和理论表征，铜介导的双氧活化中的新型中间体

  摘要：

  对新型双（μ-氧代）二铜配合物及其双（μ-羟基）二铜分解产物的结构和键合的描述来自结合 X 射线晶体学、光谱学和从头算理论研究。化合物 [(LCu)2(μ-O)2]X2 是由 [LCu(CH3CN)]X 的溶液在 -80 °C 下与 O2 反应生成的（L = 1,4,7-tribenzyl-1， 4,7-三氮杂环壬烷，LBn3；1,4,7-三异丙基-1,4,7-三氮杂环壬烷，LiPr3；或 1-苄基-4,7-二异丙基-1,4,7-三氮杂环壬烷，LiPr2Bn；X = 品种阴离子）。[Cu2(μ-O)2]2+ 核的几何形状由 [(d21-LBn3Cu)2(μ-O)2](SbF6)2 的 X 射线晶体学和封端配合物的 EXAFS 光谱学定义通过 LBn3 和 LiPr3；值得注意的尺寸包括短 Cu-O (∼1.80 A) 和 Cu…Cu (∼2. 80 A) 距离，类似于对类似 M2(μ-O)2

  DOI：

  10.1021/ja962305c
• 作为产物：
  描述：

  四(乙腈)三氟甲磺酸铜(I) 、 N,N',N''-tribenzyl-1,4,7-triazacyclononane 以 四氢呋喃 为溶剂， 以85%的产率得到[(1,4,7-tribenzyl-1,4,7-triazacyclononane)copper(I)(acetonitrile)] triflate
  参考文献：
  名称：

  双（μ-氧）二铜配合物的结构、光谱和理论表征，铜介导的双氧活化中的新型中间体

  摘要：

  对新型双（μ-氧代）二铜配合物及其双（μ-羟基）二铜分解产物的结构和键合的描述来自结合 X 射线晶体学、光谱学和从头算理论研究。化合物 [(LCu)2(μ-O)2]X2 是由 [LCu(CH3CN)]X 的溶液在 -80 °C 下与 O2 反应生成的（L = 1,4,7-tribenzyl-1， 4,7-三氮杂环壬烷，LBn3；1,4,7-三异丙基-1,4,7-三氮杂环壬烷，LiPr3；或 1-苄基-4,7-二异丙基-1,4,7-三氮杂环壬烷，LiPr2Bn；X = 品种阴离子）。[Cu2(μ-O)2]2+ 核的几何形状由 [(d21-LBn3Cu)2(μ-O)2](SbF6)2 的 X 射线晶体学和封端配合物的 EXAFS 光谱学定义通过 LBn3 和 LiPr3；值得注意的尺寸包括短 Cu-O (∼1.80 A) 和 Cu…Cu (∼2. 80 A) 距离，类似于对类似 M2(μ-O)2

  DOI：

  10.1021/ja962305c

文献信息

• Copper-Catalyzed Oxidative Coupling of 2,4,6-Trimethylphenol with Oxygen
  作者：Kenichi Oyaizu、Kei Saito、Eishun Tsuchida

  DOI：10.1246/cl.2000.1318

  日期：2000.11

  2,4,6-Trimethylphenol was oxidized with oxygen in the presence of (1,4,7-tribenzyl-1,4,7-triazacyclononane)copper(II) chloride as a catalyst to produce exclusively a coupled product stilbenequinone, without the formation of oxygenated products.

  在（1,4,7-三苄基-1,4,7-三氮杂环壬烷）氯化铜（II）作为催化剂的存在下，2,4,6-三甲基苯酚被氧气氧化，只产生一种偶联产物二苯醌，而不生成含氧产物。