9-(4-acetoxybutyl)hypoxanthine | 411225-22-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 9-(4-acetoxybutyl)hypoxanthine
• 英文别名: 4-(6-oxo-1H-purin-9-yl)butyl acetate
• CAS: 411225-22-4
• 化学式: C₁₁H₁₄N₄O₃
• 分子量: 250.257
• InChiKey: HTHOPWQKGLXGDG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  85.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-(4-acetoxybutyl)hypoxanthine 在 吡啶 、 硝酸铵 、 2,4,6-三异丙基苯磺酰氯 、 3 A molecular sieve 、 碘 、 乙酸酐 、 potassium carbonate 、 三氟乙酸酐 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 38.33h， 生成
  参考文献：
  名称：

  环状ADP核糖（cADPR）的新型N -1碳环，N -9丁基类似物的合成

  摘要：

  通过从6-氯嘌呤2开始的合成途径制备了cADPR的新类似物1，后者在N-9和N-1经历了两个连续的烷基化，形成了中间体8。羟基烷基官能团的连续双磷酸化，然后进行脱保护和再保护步骤，得到衍生物13，其为环化反应的底物。这是根据松田程序进行的，并导致分子内焦磷酸盐键的形成，从而得到14。在碱性条件下最终的14脱保护，以高收率得到目标化合物1。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)01162-0
• 作为产物：
  描述：

  4-氯丁醇醋酸酯 在 盐酸 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 9-(4-acetoxybutyl)hypoxanthine
  参考文献：
  名称：

  环状ADP核糖（cADPR）的新型N -1碳环，N -9丁基类似物的合成

  摘要：

  通过从6-氯嘌呤2开始的合成途径制备了cADPR的新类似物1，后者在N-9和N-1经历了两个连续的烷基化，形成了中间体8。羟基烷基官能团的连续双磷酸化，然后进行脱保护和再保护步骤，得到衍生物13，其为环化反应的底物。这是根据松田程序进行的，并导致分子内焦磷酸盐键的形成，从而得到14。在碱性条件下最终的14脱保护，以高收率得到目标化合物1。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)01162-0