(2S,4S,5S,7S)-5-(tert-butoxycarbonyl)amino-7-aminomethyl-4-(tert-butyl)dimethylsilyloxy-2-isopropyl-8-methyl-nonanoic acid N-(2-carbamoyl-2-methylpropyl)amide | 179995-57-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,4S,5S,7S)-5-(tert-butoxycarbonyl)amino-7-aminomethyl-4-(tert-butyl)dimethylsilyloxy-2-isopropyl-8-methyl-nonanoic acid N-(2-carbamoyl-2-methylpropyl)amide
• 英文别名: tert-butyl N-[(3S,5S,6S,8S)-8-[(3-amino-2,2-dimethyl-3-oxopropyl)carbamoyl]-3-(aminomethyl)-6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2,9-dimethyldecan-5-yl]carbamate
• CAS: 179995-57-4
• 化学式: C₃₀H₆₂N₄O₅Si
• 分子量: 586.932
• InChiKey: FFFIDXOZXVYIER-SBFWRKJZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.18
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  146
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2S,4S,5S,7S)-5-(tert-butoxycarbonyl)amino-7-azidomethyl-4-(tert-butyl)dimethylsilyloxy-2-isopropyl-8-methyl-nonanoic acid N-(2-carbamoyl-2-methylpropyl)amide 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 (2S,4S,5S,7S)-5-(tert-butoxycarbonyl)amino-7-aminomethyl-4-(tert-butyl)dimethylsilyloxy-2-isopropyl-8-methyl-nonanoic acid N-(2-carbamoyl-2-methylpropyl)amide
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHODS OF TREATING ALZHEIMER'S DISEASE USING AROMATICALLY SUBSTITUTED omega-AMINO-ALKANOIC ACID AMIDES AND ALKANOIC ACID DIAMIDES
  [FR] METHODES DE TRAITEMENT DE LA MALADIE D'ALZHEIMER AU MOYEN D'AMIDES D'ACIDE O-AMINO-ALCANOIQUE A SUBSTITUTIONS AROMATIQUES ET DE DIAMIDES D'ACIDE ALCANOIQUE

  摘要：

  披露了治疗阿尔茨海默病和其他疾病，和/或抑制β-分泌酶酶，和/或通过使用式(I)化合物在哺乳动物体内抑制Aβ肽沉积的方法，其中变量R1、R2、R3、R4、R5、X1和X2在此处定义。

  公开号：

  WO2003103652A1