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2-methyl-N-(pyridin-2-yl)benzimidamide | 1448535-84-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-methyl-N-(pyridin-2-yl)benzimidamide
英文别名
N-o-tolylpicolinamidine
2-methyl-N-(pyridin-2-yl)benzimidamide化学式
CAS
1448535-84-9
化学式
C13H13N3
mdl
——
分子量
211.266
InChiKey
MWAKCRVRAQNHDS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.83
  • 重原子数:
    16.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    48.77
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-methyl-N-(pyridin-2-yl)benzimidamide[双(三氟乙酰氧基)碘]苯 作用下, 反应 0.17h, 以91%的产率得到2-o-tolyl[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine
    参考文献:
    名称:
    PhI(OCOCF 3)2介导的分子内氧化N–N键的形成:1,2,4-三唑并[1,5- a ]吡啶的无金属合成
    摘要:
    具有生物学重要性的1,2,4-三唑并[1,5- a ]吡啶很容易通过苯基碘双(三氟乙酸)介导的分子内环化反应从N-(吡啶-2-基)苯甲酰胺酰胺合成。这种新颖的策略允许通过直接形成无金属的氧化性N–N键来方便地构建1,2,4-三唑并[1,5- a ]吡啶骨架,其反应时间短且反应产率高。
    DOI:
    10.1021/jo500298j
  • 作为产物:
    描述:
    2-氨基吡啶邻甲基苯腈 在 sodium hydride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂, 反应 0.5h, 生成 2-methyl-N-(pyridin-2-yl)benzimidamide
    参考文献:
    名称:
    N -2-吡啶基 idine啶和CO 2之间对吡啶并[1,2 - a ] -1,3,5-triazin-4-ones的脱芳香环化†
    摘要:
    开发了碱促进的N -2-吡啶基lam啶与大气压CO 2之间的脱芳香环化反应,提供了一系列中等至极好的吡啶并[1,2 - a ] -1,3,5-triazin-4-ones产量。CO 2用作羰基源,释放H 2 O作为纯净的副产物。而且,在该程序中不需要脱水剂和过渡金属催化剂。因此,它代表了访问此类框架的绿色,可持续和直接途径。
    DOI:
    10.1039/c7ob00777a
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文献信息

  • Remarkable anti-breast cancer activity of ferrocene tagged multi-functionalized 1,4-dihydropyrimidines
    作者:Jagannath Jadhav、Aarti Juvekar、Rajanikant Kurane、Sharanabasappa Khanapure、Rajashri Salunkhe、Gajanan Rashinkar
    DOI:10.1016/j.ejmech.2013.04.021
    日期:2013.7
    A novel series of ferrocene tagged multi-functionalized 1,4-dihydropyrimidines is synthesized by base catalyzed cyclocondensation between ferrocenyl chalcones and amidines. The structures of synthesized compounds were established on the basis of H-1 NMR, C-13 NMR, FTIR spectroscopy as well as by mass spectrometry. The compounds were evaluated for in vitro anticancer activity. The most active compounds from the series displayed GI(50) value equal to doxorubicin against the strain of human breast cancer cell line MDA-MB-435. (C) 2013 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.
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