methyl 2-(tert-butyloxycarbonyl)-1,2,8,8a-tetrahydrocyclopropa[c]thieno[3,2-e]indol-4-one-6-carboxylate | 1204354-41-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: methyl 2-(tert-butyloxycarbonyl)-1,2,8,8a-tetrahydrocyclopropa[c]thieno[3,2-e]indol-4-one-6-carboxylate
• 英文别名: 10-O-tert-butyl 4-O-methyl (1R,12S)-7-oxo-5-thia-10-azatetracyclo[7.4.0.01,12.02,6]trideca-2(6),3,8-triene-4,10-dicarboxylate
• CAS: 1204354-41-5
• 化学式: C₁₈H₁₉NO₅S
• 分子量: 361.419
• InChiKey: MSCVXTWXTVKYFH-DYBLOJMWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-(tert-butyloxycarbonyl)-1-(chloromethyl)-5-hydroxy-1,2-dihydro-3H-thieno[3,2-e]indole-7-carboxylate 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.5h， 以54%的产率得到methyl 2-(tert-butyloxycarbonyl)-1,2,8,8a-tetrahydrocyclopropa[c]thieno[3,2-e]indol-4-one-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Duocarmycin SA硫代类似物的合成与评价

  摘要：

  1,2,8,8a-四氢环丙[ c ]噻吩并[3,2 - e ] indol- 4-one-6-carboxylate (CTI)衍生物的设计、合成和初步评估详细说明了单原子变化(N 到 S) 嵌入 duocarmycin SA 烷基化亚基中。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.10.063