1-(pyrimidin-2-yl)-1H-indole-3-carboxylic acid | 1119282-63-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-(pyrimidin-2-yl)-1H-indole-3-carboxylic acid
• 英文别名: 1-pyrimidin-2-ylindole-3-carboxylic acid
• CAS: 1119282-63-1
• 化学式: C₁₃H₉N₃O₂
• 分子量: 239.233
• InChiKey: JVYKYTXNSVXYLU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  548.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.39±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  68
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(pyrimidin-2-yl)-1H-indole-3-carboxylic acid 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 41.0h， 生成 3-[(2S)-2-methyl-4-(pyrimidin-2-yl)piperazine-1-carbonyl]-1-(pyrimidin-2-yl)-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  新規インドール誘導体及びこれを含有する医薬

  摘要：

  可以的，这段文字的中文翻译如下： 【课题】提供一种能够抑制淀粉样蛋白纤维形成的化合物，包括该化合物的淀粉样蛋白纤维形成抑制剂，以及用于治疗或预防神经退行性疾病的药物。 【解决方案】包括式（I）所示的化合物或其药学上可接受的盐或它们的溶剂加合物，作为淀粉样蛋白纤维形成抑制剂。【其中，R1和R2各自独立地是氢、烷基、氰基等；R3和R4各自独立地是氢、烷基等；R3和R4可以共同形成环；Ar1和Ar2各自独立地是取代/未取代的芳基或取代/未取代的杂环芳基；X和Y各自独立地是单键、-C(=O)-等；Z是O或CH2；n是1~3的整数】【选择图】无

  公开号：

  JP2017171619A
• 作为产物：
  描述：

  methyl 1-(pyrimidin-2-yl)-1H-indole-3-carboxylate 在 sodium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-(pyrimidin-2-yl)-1H-indole-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROARYL AMIDE ANALOGUES
  [FR] ANALOGUES D'HÉTÉROARYLAMIDES

  摘要：

  公开了公式Ia和/或Ib的杂环酰胺类似物的化合物、药物组合物和使用方法。在某些实施例中，这些杂环酰胺类似物是多巴胺受体的激动剂和/或配体，可能有助于治疗对P2X7受体调节敏感的疾病，例如疼痛、炎症、神经系统或神经退行性疾病、心血管疾病、眼部疾病或免疫系统疾病。

  公开号：

  WO2009023623A1

文献信息

• Heteroaryl Amide Analogues
  申请人：Bakthavatchalam Rajagopal

  公开号：US20120190680A1

  公开（公告）日：2012-07-26

  Compounds, pharmaceutical compositions, and methods of use are disclosed for heteroaryl amide analogues of formula Ia and/or Ib: In certain embodiments, the heteroaryl amide analogues are agonists and/or ligands of dopamine receptors and may be useful, inter alia, for the treatment of a condition responsive to P2X 7 receptor modulation, for example, pain, inflammation, a neurological or neurodegenerative disorder, a cardiovascular disorder, an ocular disorder or an immune system disorder.

  本发明揭示了公式Ia和/或Ib的杂环酰胺类似物的化合物、制药组合物和使用方法：在某些实施例中，杂环酰胺类似物是多巴胺受体的激动剂和/或配体，可用于治疗对P2X7受体调节有反应的疾病，例如疼痛、炎症、神经或神经退行性疾病、心血管疾病、眼部疾病或免疫系统疾病等。
• 5-HT3 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US20160185801A1

  公开（公告）日：2016-06-30

  The present invention provides compounds of the formula: that are 5HT3 receptor antagonists and are therefore useful for the treatment of diseases treatable by inhibition of 5HT3 receptor such as emesis, pain, drug addiction, neurodegenerative and psychiatric disorders, and GI disorders. Also provided are pharmaceutical compositions containing such compounds and processes for preparing such compounds.

  本发明提供的化合物具有以下公式： 这些化合物是5HT3受体拮抗剂，因此可用于治疗可通过抑制5HT3受体治疗的疾病，例如呕吐、疼痛、药物成瘾、神经退行性和精神障碍以及胃肠道疾病。还提供了包含这些化合物的制药组合物和制备这些化合物的方法。
• [EN] HETEROARYL AMIDE ANALOGUES<br/>[FR] ANALOGUES D'HÉTÉROARYLAMIDE
  申请人：LUNDBECK & CO AS H

  公开号：WO2009108551A3

  公开（公告）日：2009-11-26
• HETEROARYL AMIDE ANALOGUES
  申请人：H. Lundbeck A/S

  公开号：EP2185560A1

  公开（公告）日：2010-05-19
• 5HT3 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP2875012B1

  公开（公告）日：2019-09-04