4a-allyl-4,4a-dihydro-3H-β-carboline | 1029578-36-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 4a-allyl-4,4a-dihydro-3H-β-carboline
• 英文别名: 4a-Prop-2-enyl-3,4-dihydropyrido[3,4-b]indole
• CAS: 1029578-36-6
• 化学式: C₁₄H₁₄N₂
• 分子量: 210.279
• InChiKey: KPMWQSUAJGFQQK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  24.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,9-二氢-3H-吡啶并(3,4-B)吲哚 、 烯丙基甲基碳酸酯 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) 、 三(2-呋喃基)膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 120.17h， 以63%的产率得到4a-allyl-4,4a-dihydro-3H-β-carboline
  参考文献：
  名称：

  Palladium-Catalyzed β-Allylation of 2,3-Disubstituted Indoles

  摘要：

  Given the prevalence of the indole nucleus in biologically active compounds, the direct C3-functionalization of 2,3-disubstituted indoles represents an important problem. Described is a general, high-yielding method for the palladium-catalyzed beta-allylation of carba- and heterocycle fused indoles, including complex natural product substrates.

  DOI：

  10.1021/ol8006277