1-(芘-1-基甲氧基)-2-吡啶酮 | 220196-58-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 中文名称: 1-(芘-1-基甲氧基)-2-吡啶酮
• 英文名称: 1-(pyren-1-ylmethyloxy)-2-pyridone
• 英文别名: 1-(1-pyrenyl)methyloxy-2-pyridone；1-(Pyren-1-ylmethoxy)pyridin-2-one
• CAS: 220196-58-7
• 化学式: C₂₂H₁₅NO₂
• 分子量: 325.367
• InChiKey: OOJTYZJVSZKNOA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  535.9±43.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(芘-1-基甲氧基)-2-吡啶酮 以 甲醇 为溶剂， 以17.3%的产率得到1-芘甲醛
  参考文献：
  名称：

  双发色的1-芳基甲氧基-2-吡啶酮中碳-氧键的光诱导杂化

  摘要：

  发现在甲醇中辐照具有9-蒽基（1a）或1-pyrenyl基团（1b）的标题化合物可得到杂合的CO键裂解产物：1-羟基-2-吡啶酮和芳基甲基甲基醚，（它们主要用于1a）的反应，以及2-吡啶酮，芳基取代的甲醇和芳基醛，其衍生自N = O键均化（主要发生在1b的光解中）。的接地状态，并且激发的单线态行为的光谱分析1揭示了一个非发射分子内激发复合体（其形成速率为在要快得多1A比在图1b）在诱导的CO键heterolysis关键作用。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)02282-5
• 作为产物：
  描述：

  1-芘甲醛 在 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 吡啶 、 乙醇 、 氯仿 、 异丙醚 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 1-(芘-1-基甲氧基)-2-吡啶酮
  参考文献：
  名称：

  Yoshioka, Nariyoshi; Andoh, Chihei; Kubo, Kanji, Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 2 (2001), 2001, # 10, p. 1927 - 1932

  摘要：

  DOI：