4-ethynylbenzoic acid 4-(methylsulfanyl)butyl ester | 752210-79-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-ethynylbenzoic acid 4-(methylsulfanyl)butyl ester
• 英文别名: 4-methylsulfanylbutyl 4-ethynylbenzoate
• CAS: 752210-79-0
• 化学式: C₁₄H₁₆O₂S
• 分子量: 248.346
• InChiKey: KGLQMRLFVNGYOQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  371.0±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.97
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-ethynylbenzoic acid 4-(methylsulfanyl)butyl ester 、 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以67%的产率得到4-methylsulfanylbutyl 4-[2-[4-[(5E)-3-(4-tert-butylphenyl)-5-[3-(4-tert-butylphenyl)-2-ethoxy-1-[4-[2-[4-(4-methylsulfanylbutoxycarbonyl)phenyl]ethynyl]phenyl]-2H-imidazo[4,5-d]imidazol-5-ylidene]-2-ethoxy-2H-imidazo[4,5-d]imidazol-1-yl]phenyl]ethynyl]benzoate
  参考文献：
  名称：

  1,4,5,8-Tetraazafulvalene – Darstellung schwefelhaltiger Derivate und Zuordnung des Chromophors / 1,4,5,8-Tetraazafulvalenes – Synthesis of Sulfur-Containing Derivatives and Classification of the Chromophor

  摘要：

  为了获得含硫四氮杂富瓦伦烯衍生物，衍生物1-3通过钯催化反应与不同类型的乙炔进行交叉偶联。从四溴芳基衍生物3a出发，四个溴原子可以被2-乙炔基噻吩取代。在类似条件下，采用4-乙炔基苯甲酸4-(甲硫基)丁酯6可以获得甲硫酰基酯7-11。硫辛酸可以成功地通过两步反应整合到四氮杂富瓦伦烯中。首先，Sonogashira偶联方法产生了具有两个(4-苯胺基)乙炔基残基的化合物12，然后与硫辛酸缩合得到衍生物13。 核磁共振数据表明，质子转移形式A占主导地位，而深色四氮杂富瓦伦烯的紫外/可见光谱更有利于结构B，而不是结构A。在B3LYP/6-31G(d)水平上的密度泛函理论计算表明，互变异构体B比A稳定大约60 kJ/mol。此外，时域密度泛函理论计算支持两个交叉的二氮七甲基梅洛氰亚咯亚啉的亚结构。

  DOI：

  10.1515/znb-2004-0408
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯甲酰氯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride copper(l) iodide 、 四丁基氟化铵 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 4-ethynylbenzoic acid 4-(methylsulfanyl)butyl ester
  参考文献：
  名称：

  1,4,5,8-Tetraazafulvalene – Darstellung schwefelhaltiger Derivate und Zuordnung des Chromophors / 1,4,5,8-Tetraazafulvalenes – Synthesis of Sulfur-Containing Derivatives and Classification of the Chromophor

  摘要：

  为了获得含硫四氮杂富瓦伦烯衍生物，衍生物1-3通过钯催化反应与不同类型的乙炔进行交叉偶联。从四溴芳基衍生物3a出发，四个溴原子可以被2-乙炔基噻吩取代。在类似条件下，采用4-乙炔基苯甲酸4-(甲硫基)丁酯6可以获得甲硫酰基酯7-11。硫辛酸可以成功地通过两步反应整合到四氮杂富瓦伦烯中。首先，Sonogashira偶联方法产生了具有两个(4-苯胺基)乙炔基残基的化合物12，然后与硫辛酸缩合得到衍生物13。 核磁共振数据表明，质子转移形式A占主导地位，而深色四氮杂富瓦伦烯的紫外/可见光谱更有利于结构B，而不是结构A。在B3LYP/6-31G(d)水平上的密度泛函理论计算表明，互变异构体B比A稳定大约60 kJ/mol。此外，时域密度泛函理论计算支持两个交叉的二氮七甲基梅洛氰亚咯亚啉的亚结构。

  DOI：

  10.1515/znb-2004-0408