3-溴-1-苯基丁烷-2-酮 | 29412-73-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-溴-1-苯基丁烷-2-酮
• 英文名称: 3-Brom-1-phenyl-butanon-(2)
• 英文别名: 3-Bromo-1-phenylbutan-2-one
• CAS: 29412-73-5
• 化学式: C₁₀H₁₁BrO
• 分子量: 227.101
• InChiKey: BWVAJJZZCVJDHN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  279.9±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.368±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴-1-苯基丁烷-2-酮 在 chromium(VI) oxide 、 高氯酸 、 硫酸 、 水 、 溶剂黄146 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 5.08h， 生成 1-acetyl-2-phenylacetoxynaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Warnhoff, E.W.; Yerhoff, F.W., Heterocycles, 1981, vol. 15, # 2, p. 777 - 784

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-2-丁酮 在 溴 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3-溴-1-苯基丁烷-2-酮
  参考文献：
  名称：

  Cu-Catalyzed Synthesis of Tetrasubstituted 2,3-Allenols through Decarboxylative Silylation of Alkyne-Substituted Cyclic Carbonates

  摘要：

  An efficient and mild Cu-catalyzed protocol has been developed for the decarboxylative silylation of alkyne-functionalized cyclic carbonate substrates affording 2,3-allenols featuring four different substituents. This practical methodology gives access to a wide scope of tetrasubstituted functionalized allenes in excellent yields.

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c01222

文献信息

• Alkylation of benzene with α-diazoketones via cycloheptatrienyl intermediates
  作者：M. Anthony McKervey、D. Noel Russell、M. Fiona Twohig

  DOI：10.1039/c39850000491

  日期：——

  Benzyl ketones can be synthesised efficiently from benzene and α-diazoketones with sequential catalysis by rhodium(II) trifluoroacetate and trifluoroacetic acids; the process involves cycloheptatrienyl intermediates.

  可由三氟乙酸铑（II）和三氟乙酸依次催化，由苯和α-二氮酮有效地合成苄基酮。该方法涉及环庚三烯基中间体。
• Enantioselective Alkenylation via Nickel-Catalyzed Cross-Coupling with Organozirconium Reagents
  作者：Sha Lou、Gregory C. Fu

  DOI：10.1021/ja1017046

  日期：2010.4.14

  A new family of organometallic compounds, organozirconium reagents, are shown to serve as suitable partners in cross-coupling reactions of (activated) secondary alkyl electrophiles. Thus, the first catalytic method for coupling secondary alpha-bromoketones with alkenylmetal reagents has been developed, specifically, a mild, versatile, and stereoconvergent carbon-carbon bond-forming process that generates

  一个新的有机金属化合物家族，有机锆试剂，被证明可作为（活化的）仲烷基亲电试剂交叉偶联反应的合适伙伴。因此，开发了第一种将仲 α-溴酮与烯基金属试剂偶联的催化方法，特别是一种温和、通用和立体会聚的碳-碳键形成过程，可生成具有良好对映选择性的潜在不稳定 β, γ-不饱和酮。
• Lou, Sha; Fu, Gregory C., Journal of the American Chemical Society, 2010, vol. 132, p. 1264 - 1266
  作者：Lou, Sha、Fu, Gregory C.

  DOI：——

  日期：——
• WARNHOFF E. W.; YERHOFF F. W., HETEROCYCLES., 1981, 15, NO 2, SPEC. ISSUE. 777-784
  作者：WARNHOFF E. W.、 YERHOFF F. W.

  DOI：——

  日期：——
• SASAKI, TADASHI;ITO, EIKOH;SHIMIZU, IKUO, J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 14, 2757-2760
  作者：SASAKI, TADASHI、ITO, EIKOH、SHIMIZU, IKUO

  DOI：——

  日期：——