2-[(4-chlorophenyl)oxy]-N-[(1R)-2-(4-methylpiperazine-1-yl)-2-oxo-1-{[(1-phenylethyl)oxy]methyl}ethyl]pyridine-3-carboxamide | 1239354-23-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-[(4-chlorophenyl)oxy]-N-[(1R)-2-(4-methylpiperazine-1-yl)-2-oxo-1-{[(1-phenylethyl)oxy]methyl}ethyl]pyridine-3-carboxamide
• 英文别名: 2-[(4-chlorophenyl)oxy]-N-[(1R)-2-(4-methylpiperazin-1-yl)-2-oxo-1-{[(1-phenylethyl)oxy]methyl}ethyl]pyridine-3-carboxamide；2-(4-chlorophenoxy)-N-[(2R)-1-(4-methylpiperazin-1-yl)-1-oxo-3-(1-phenylethoxy)propan-2-yl]pyridine-3-carboxamide
• CAS: 1239354-23-4
• 化学式: C₂₈H₃₁ClN₄O₄
• 分子量: 523.032
• InChiKey: ZZKZWELUSYDYBJ-GBAXHLBXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  84
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-甲基哌嗪 、 在 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 1,1-二氯乙烷 为溶剂， 生成 2-[(4-chlorophenyl)oxy]-N-[(1R)-2-(4-methylpiperazine-1-yl)-2-oxo-1-{[(1-phenylethyl)oxy]methyl}ethyl]pyridine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] GLUCOSYLCERAMIDE SYNTHASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA GLUCOSYLCÉRAMIDE SYNTHASE

  摘要：

  公开号：

  WO2010091104A8

文献信息

• INHIBITORS OF GANGLIOSIDES METABOLISM FOR THE TREATMENT OF MOTOR NEURON DISEASES
  申请人：ICM - Institut du Cerveau et de la Moelle Epinière

  公开号：EP3534958A1

  公开（公告）日：2019-09-11
• [EN] GLUCOSYLCERAMIDE SYNTHASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA GLUCOSYLCÉRAMIDE SYNTHASE
  申请人：EXELIXIS INC

  公开号：WO2010091104A8

  公开（公告）日：2011-04-07