Dimethyl 2-acetyl-1-methyl-5-phenylpyrrole-3,4-dicarboxylate | 102537-11-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: Dimethyl 2-acetyl-1-methyl-5-phenylpyrrole-3,4-dicarboxylate
• CAS: 102537-11-1
• 化学式: C₁₇H₁₇NO₅
• 分子量: 315.326
• InChiKey: ZVNKWURCNKPMQK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  498.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2R,5S)-2-Acetyl-1-methyl-5-phenyl-2,5-dihydro-1H-pyrrole-3,4-dicarboxylic acid dimethyl ester 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 生成 Dimethyl 2-acetyl-1-methyl-5-phenylpyrrole-3,4-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  恶唑啉路线到偶氮甲碱叶立德

  摘要：

  Etude de la generation de N-alhylidene ammonioethylenolates a partir d'oxazolines-4；les betaines sont piegees par cycloadditions avec le butynedioate dedimethyle ou l'丙烯酸酯 demethyle

  DOI：

  10.1021/ja00280a076

文献信息

• 4-Oxazoline route to stabilized azomethine ylides. Controlled reduction of oxazolium salts
  作者：E. Vedejs、J. W. Grissom

  DOI：10.1021/ja00218a038

  日期：1988.5

  Etude, en particulier de l'effet des substituants de l'oxazole de depart sur les produits obtenus

  练习曲, en particulier de l'effet des substituants de l'oxazole de leave sur les produits obtenus
• Nucleophilic addition to oxazolium salts. Stabilized azomethine ylides via 2-substituted 4-oxazolines
  作者：E. Vedejs、J. W. Grissom

  DOI：10.1021/jo00244a008

  日期：1988.4
• VEDEJS, E.;GRISSOM, J. W., J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 9, 1876-1882
  作者：VEDEJS, E.、GRISSOM, J. W.

  DOI：——

  日期：——