dimethyl (2'E,1'R)-2-(1'-acetoxy-3'-phenyl-2'-propenyl)-2-benzylmalonate | 169689-10-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: dimethyl (2'E,1'R)-2-(1'-acetoxy-3'-phenyl-2'-propenyl)-2-benzylmalonate
• 英文别名: dimethyl 2-[(E,1R)-1-acetyloxy-3-phenylprop-2-enyl]-2-benzylpropanedioate
• CAS: 169689-10-5
• 化学式: C₂₃H₂₄O₆
• 分子量: 396.44
• InChiKey: NFEFTPKBZCUVKR-DAMWEWLOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl (2'E,1'R)-2-(1'-acetoxy-3'-phenyl-2'-propenyl)-2-benzylmalonate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以64%的产率得到(4E,3R)-2-hydroxymethyl-2-benzyl-5-phenyl-4-pentene-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  Geminal Dicarboxylates 作为羰基替代物用于不对称合成。第 I 部分丙二酸亲核试剂的不对称加成

  摘要：

  已经研究了烯丙基双羧酸酯与丙二酸二烷基酯的不对称烷基化。通过两种催化方法，氯化铁催化的酸酐加成到 α，β-不饱和醛和钯催化的炔丙乙酸酯的异构化和加成反应，以良好的产率和高异构体纯度制备了必需的烯丙基双羧酸酯。钯 (0) 和衍生自反式-1,2-二氨基环己烷和 2-二苯基膦基苯甲酸的二酰胺的手性配体的络合物最有效地催化了不对称过程，以提供具有高 ee 的烯丙基羧酸酯。通过系统优化研究，探讨了影响反应对映选择性的因素。一般来说，较高的ee' 这些条件已经在促进初始π-烯丙基钯中间体的动力学捕获的条件下实现。这些条件也证明对于实现高区域选择性是有效的。当反应性底物或非手性配体用于反应时，会形成次要区域异构产物，并且可以通过使用手性配体将其最小化。在既定条件下，各种偕二羧酸酯的烷基化以高产率提供单烷基化产物，ee 大于 90%。该过程相当于将稳定的亲核试剂添加到具有高不对称诱导的羰基上。当反应性底物

  DOI：

  10.1021/ja003774o
• 作为产物：
  描述：

  反式肉桂醛 在 bis(η3-allyl-μ-chloropalladium(II)) 、 三氯化铁 、 (1R,2R)-(+)-1,2-二氨基环己烷-N,N′-双(2-二苯基磷苯甲酰) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 dimethyl (2'E,1'R)-2-(1'-acetoxy-3'-phenyl-2'-propenyl)-2-benzylmalonate
  参考文献：
  名称：

  Geminal Dicarboxylates 作为羰基替代物用于不对称合成。第 I 部分丙二酸亲核试剂的不对称加成

  摘要：

  已经研究了烯丙基双羧酸酯与丙二酸二烷基酯的不对称烷基化。通过两种催化方法，氯化铁催化的酸酐加成到 α，β-不饱和醛和钯催化的炔丙乙酸酯的异构化和加成反应，以良好的产率和高异构体纯度制备了必需的烯丙基双羧酸酯。钯 (0) 和衍生自反式-1,2-二氨基环己烷和 2-二苯基膦基苯甲酸的二酰胺的手性配体的络合物最有效地催化了不对称过程，以提供具有高 ee 的烯丙基羧酸酯。通过系统优化研究，探讨了影响反应对映选择性的因素。一般来说，较高的ee' 这些条件已经在促进初始π-烯丙基钯中间体的动力学捕获的条件下实现。这些条件也证明对于实现高区域选择性是有效的。当反应性底物或非手性配体用于反应时，会形成次要区域异构产物，并且可以通过使用手性配体将其最小化。在既定条件下，各种偕二羧酸酯的烷基化以高产率提供单烷基化产物，ee 大于 90%。该过程相当于将稳定的亲核试剂添加到具有高不对称诱导的羰基上。当反应性底物

  DOI：

  10.1021/ja003774o

文献信息

• Asymmetric Alkylation of Allylic gem-Dicarboxylates
  作者：Barry M. Trost、Chul Bom Lee、Jochen M. Weiss

  DOI：10.1021/ja00132a026

  日期：1995.7