[(2R,3R,4S,5R,6S)-6-[[(1R,4aR,5S,7aS)-5-acetyloxy-7-(acetyloxymethyl)-3-oxo-4,4a,5,7a-tetrahydro-1H-cyclopenta[c]pyran-1-yl]oxy]-3,4,5-triacetyloxyoxan-2-yl]methyl acetate | 72034-71-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [(2R,3R,4S,5R,6S)-6-[[(1R,4aR,5S,7aS)-5-acetyloxy-7-(acetyloxymethyl)-3-oxo-4,4a,5,7a-tetrahydro-1H-cyclopenta[c]pyran-1-yl]oxy]-3,4,5-triacetyloxyoxan-2-yl]methyl acetate
• CAS: 72034-71-0
• 化学式: C₂₇H₃₄O₁₆
• 分子量: 614.557
• InChiKey: CGAXLLQITOZPLW-KTTFSNBDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  203
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2R,3R,4S,5R,6S)-6-[[(1R,4aR,5S,7aS)-5-acetyloxy-7-(acetyloxymethyl)-3-oxo-4,4a,5,7a-tetrahydro-1H-cyclopenta[c]pyran-1-yl]oxy]-3,4,5-triacetyloxyoxan-2-yl]methyl acetate 在 盐酸 、 barium dihydroxide 、 2-(2-cyanopropan-2-yldiazenyl)-2-methylpropanenitrile 、 碘 、 三正丁基氢锡 、 碳酸氢钠 、 potassium iodide 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 241.0h， 生成 (3aR,3bS,6aS,7aS)-4-Hydroxy-6a-methoxy-octahydro-cyclopenta[1,2-b;3,4-c']difuran-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a Corey lactone analog from the iridoid glucoside aucubin and its utilization in the synthesis of a new 12-epi-PGF2.alpha. modified at C-11

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00374a021
• 作为产物：
  描述：

  Hexaacetylaucubin 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 jones reagent 作用下， 生成 [(2R,3R,4S,5R,6S)-6-[[(1R,4aR,5S,7aS)-5-acetyloxy-7-(acetyloxymethyl)-3-oxo-4,4a,5,7a-tetrahydro-1H-cyclopenta[c]pyran-1-yl]oxy]-3,4,5-triacetyloxyoxan-2-yl]methyl acetate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a Corey lactone analog from the iridoid glucoside aucubin and its utilization in the synthesis of a new 12-epi-PGF2.alpha. modified at C-11

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00374a021