| 1351192-71-6

• 分子结构分类: 有机化合物
• CAS: 1351192-71-6
• 化学式: C₆₀H₅₂ClMnN₄
• 分子量: 919.491
• InChiKey: VYJLEZAVPJLLTK-DQEIBWETSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  非水介质中含四个β，β'-吡咯融合的丁酸和苯并基的四芳基锰卟啉的光谱，电化学和ESR表征

  摘要：

  合成了两个系列的β，β′-吡咯丁烷和苯并取代的mangenese（III）四芳基卟啉，并对其光谱和电化学性质进行了表征。所研究的化合物的通式为butano（Ar）4 PorMnCl和benzo（Ar）4 PorMnCl，其中Por是卟啉的二价阴离子，Ar是四个基团上的p -CH 3 Ph，Ph或p -ClPh基团大环的介观位置。每个锰（III）或butano-苯并卟啉是在CH检查2氯2和/或含有0.1M四-吡啶Ñ然后将高氯酸叔丁基铵和数据与具有相同内消旋取代基的母体四芳基卟啉进行比较。每种化合物最多可观察到四次还原反应，第一个还原反应以金属为中心生成Mn（II）卟啉，第二个和第三个还原反应以卟啉环为中心生成Mn（II）卟啉π阴离子自由基和二价阴离子，分别。单电子还原的锰卟啉具有信号的ESR光谱在克⊥ = 5.6-5.8和克// = 2.0，表明（在高自旋态的四和五配位的Mn（II）配合物的混合物3d

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.8b03184
• 作为产物：
  描述：

  2:3,7:8,12:13,17:18-tetrabutanoporphyrin 在 2,6-二甲基吡啶 、 manganese(ll) chloride 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 以87%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Retooling Manganese(III) Porphyrin-Based Peroxynitrite Decomposition Catalysts for Selectivity and Oral Activity: A Potential New Strategy for Treating Chronic Pain

  摘要：

  Redox-active metalloporphyrins represent the most well-characterized class of catalysts capable of attenuating oxidative stress in vivo through the direct interception and decomposition of superoxide and peroxynitrite. While many interesting pharmacological probes have emerged from these studies, few catalysts have been developed with pharmaceutical properties in mind. Herein, we describe our efforts to identify new Mn(III) porphyrin systems with enhanced membrane solubilizing properties. To this end, seven new Mn(III)-tetracyclohexenylporphyin (TCHP) analogues, 7, 10, 12, 15, and 16a-c, have been prepared in which the beta-fused cyclohexenyl rings provide a means to shield the charged metal center from the membrane during passive transport. Compounds 7, 15, and 16a-c have been shown to be orally active and potent analgesics in a model of carrageenan-induced thermal hyperalgesia. In addition, oral administration of compound 7 (10 100 mg/kg, n = 5) has been shown to dose dependently reverse mechano-allodynia in the CCI model of chronic neuropathic pain.

  DOI：

  10.1021/jm201233r