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3-[[2-[2-[2-[(3-hydroxyphenoxy)methyl]phenyl]hydrazinyl]phenyl]methoxy]phenol | 76039-63-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-[[2-[2-[2-[(3-hydroxyphenoxy)methyl]phenyl]hydrazinyl]phenyl]methoxy]phenol
英文别名
——
3-[[2-[2-[2-[(3-hydroxyphenoxy)methyl]phenyl]hydrazinyl]phenyl]methoxy]phenol化学式
CAS
76039-63-9
化学式
C26H24N2O4
mdl
——
分子量
428.488
InChiKey
KREFPLOTJQOUAB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.69
  • 重原子数:
    32.0
  • 可旋转键数:
    9.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    82.98
  • 氢给体数:
    4.0
  • 氢受体数:
    6.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-(o-nitrobenzyloxy)phenol 以35%的产率得到3-[[2-[2-[2-[(3-hydroxyphenoxy)methyl]phenyl]hydrazinyl]phenyl]methoxy]phenol
    参考文献:
    名称:
    关于3-羟基-2'-硝基二苯醚和相关化合物的环化的进一步研究
    摘要:
    已经研究了3-羟基-2′-硝基二苯基醚的4,6-二甲基和4,6-二氯衍生物的还原环化作为制备1H-苯恶嗪酮的潜在途径。出乎意料的是,二氯化合物的环化在失去Cl的情况下进行并产生了2-氯-3H-苯恶嗪-3-酮。已研究了一系列类似底物的环化作用,并证明它们可提供新颖,方便的合成方法,包括3-氨基-吩恶嗪,3H-吩噻嗪-3-酮和8-羟基-5,10-二氢-11H-二苯并[b, e] [1,4] diazepin-11-one。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(80)80079-2
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文献信息

  • BIRD C. W.; LATIF M., TETRAHEDRON, 1980, 36, NO 12, 1813-1816
    作者:BIRD C. W.、 LATIF M.
    DOI:——
    日期:——
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