(4S,5S)-4-Cyclohexylmethyl-5-((S)-1-methoxycarbonyl-pent-4-enyl)-2,2-dimethyl-oxazolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester | 135914-64-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (4S,5S)-4-Cyclohexylmethyl-5-((S)-1-methoxycarbonyl-pent-4-enyl)-2,2-dimethyl-oxazolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester
• CAS: 135914-64-6
• 化学式: C₂₄H₄₁NO₅
• 分子量: 423.593
• InChiKey: PIVPOMYYADDYAR-UFYCRDLUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.45
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  65.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,5S)-4-Cyclohexylmethyl-5-((S)-1-methoxycarbonyl-pent-4-enyl)-2,2-dimethyl-oxazolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester 生成 (5S,8S,9S,10S)-5-((S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-3-phenyl-propionylamino)-8-cyclohexylmethyl-9-hydroxy-2,6-dioxo-1,7-diaza-cyclotetradecane-10-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  新型人肾素大环抑制剂的合成

  摘要：

  作为开发具有改善的生物利用度的人肾素抑制剂的努力的一部分，制备了大环肾素抑制剂1和2。这些大环是由掺有2（S）-4-丁烯基链的“ ACHPA”（（3S，4S）-4-氨基-5-环己基-3-羟基戊酸）1的类似物构建的。这些大环的组装中的关键步骤是利用Evans手性恶唑烷酮醛醇缩醛方案对2（S）-取代的ACHPA衍生物3进行立体选择性合成。2个

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)74351-6
• 作为产物：
  描述：

  (4S,5S)-5-[(S)-1-((S)-4-Benzyl-2-oxo-oxazolidine-3-carbonyl)-pent-4-enyl]-4-cyclohexylmethyl-2,2-dimethyl-oxazolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester 在 lithium hydroxide 、 双氧水 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 (4S,5S)-4-Cyclohexylmethyl-5-((S)-1-methoxycarbonyl-pent-4-enyl)-2,2-dimethyl-oxazolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  新型人肾素大环抑制剂的合成

  摘要：

  作为开发具有改善的生物利用度的人肾素抑制剂的努力的一部分，制备了大环肾素抑制剂1和2。这些大环是由掺有2（S）-4-丁烯基链的“ ACHPA”（（3S，4S）-4-氨基-5-环己基-3-羟基戊酸）1的类似物构建的。这些大环的组装中的关键步骤是利用Evans手性恶唑烷酮醛醇缩醛方案对2（S）-取代的ACHPA衍生物3进行立体选择性合成。2个

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)74351-6