2,3,4-tri-O-acetyl-α-D-allopyranosyl 1,3,4-tri-O-acetyl-β-D-fructofuranoside | 75800-75-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2,3,4-tri-O-acetyl-α-D-allopyranosyl 1,3,4-tri-O-acetyl-β-D-fructofuranoside
• CAS: 75800-75-8
• 化学式: C₂₄H₃₄O₁₇
• 分子量: 594.524
• InChiKey: JTVCSRNUJCGFGH-VRMDXANHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.97
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  225.95
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  17.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基磺酰氯 、 2,3,4-tri-O-acetyl-α-D-allopyranosyl 1,3,4-tri-O-acetyl-β-D-fructofuranoside 以 吡啶 为溶剂， 反应 24.0h， 以75%的产率得到Acetic acid (2S,3S,4R,5R)-4-acetoxy-2-acetoxymethyl-5-methanesulfonyloxymethyl-2-((2R,3R,4R,5R,6R)-3,4,5-triacetoxy-6-methanesulfonyloxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-tetrahydro-furan-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  α-d-戊吡喃糖基β-d-果糖呋喃糖苷（蔗糖）及其衍生物

  摘要：

  摘要用硼氢化钠还原3-酮糖（1）主要得到α-d-吡喃戊糖基β-d-果糖呋喃糖苷（2），其特征为八苯甲酸酯。使用硼氘化钠，以12∶1的比例获得[3- 2 H]别-蔗糖（5）和[3- 2 H]蔗糖（6）。将混合物在Dowex-50 X8树脂（Ca 2+形式）上分馏，并分离出[3- 2 H]衍生物作为八乙酸酯。检查5和6的13个Cn.mr光谱可以分配C-3信号。通过用二甲基亚砜-乙酸酐氧化蔗糖，然后用硼氢化钠还原并在Dowex-50 X8（Ca 2+）树脂上分级分离，可以更容易地获得异位蔗糖（2）。色谱分离后，将2进行三酰化，然后进行乙酰化，得到6,1'，6'-三三苯甲醚（9，10％），6,6'-二苯三甲醚（10，26％），和单三苯甲基醚的混合物（20％）。9和10的氢解分别得到五乙酸酯和六乙酸酯，没有可检测到的AcO-4迁移。在-50°下用磺酰氯处理2，得到6,6'-二氯化物。

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)85433-6
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4-tri-O-acetyl-6-O-trityl-α-D-allopyranosyl 1,3,4-tri-O-acetyl-6-O-trityl-β-D-fructofuranoside 在 platinum on activated charcoal 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 以76%的产率得到2,3,4-tri-O-acetyl-α-D-allopyranosyl 1,3,4-tri-O-acetyl-β-D-fructofuranoside
  参考文献：
  名称：

  α-d-戊吡喃糖基β-d-果糖呋喃糖苷（蔗糖）及其衍生物

  摘要：

  摘要用硼氢化钠还原3-酮糖（1）主要得到α-d-吡喃戊糖基β-d-果糖呋喃糖苷（2），其特征为八苯甲酸酯。使用硼氘化钠，以12∶1的比例获得[3- 2 H]别-蔗糖（5）和[3- 2 H]蔗糖（6）。将混合物在Dowex-50 X8树脂（Ca 2+形式）上分馏，并分离出[3- 2 H]衍生物作为八乙酸酯。检查5和6的13个Cn.mr光谱可以分配C-3信号。通过用二甲基亚砜-乙酸酐氧化蔗糖，然后用硼氢化钠还原并在Dowex-50 X8（Ca 2+）树脂上分级分离，可以更容易地获得异位蔗糖（2）。色谱分离后，将2进行三酰化，然后进行乙酰化，得到6,1'，6'-三三苯甲醚（9，10％），6,6'-二苯三甲醚（10，26％），和单三苯甲基醚的混合物（20％）。9和10的氢解分别得到五乙酸酯和六乙酸酯，没有可检测到的AcO-4迁移。在-50°下用磺酰氯处理2，得到6,6'-二氯化物。

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)85433-6