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2,3,4-tri-O-acetyl-6-O-trityl-α-D-allopyranosyl 1,3,4-tri-O-acetyl-6-O-trityl-β-D-fructofuranoside | 75800-73-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,3,4-tri-O-acetyl-6-O-trityl-α-D-allopyranosyl 1,3,4-tri-O-acetyl-6-O-trityl-β-D-fructofuranoside
英文别名
——
2,3,4-tri-O-acetyl-6-O-trityl-α-D-allopyranosyl 1,3,4-tri-O-acetyl-6-O-trityl-β-D-fructofuranoside化学式
CAS
75800-73-6
化学式
C62H62O17
mdl
——
分子量
1079.16
InChiKey
CORGLHPMSFCYIX-GSNQPHIESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.06
  • 重原子数:
    79.0
  • 可旋转键数:
    21.0
  • 环数:
    8.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.32
  • 拓扑面积:
    203.95
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    17.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,3,4-tri-O-acetyl-6-O-trityl-α-D-allopyranosyl 1,3,4-tri-O-acetyl-6-O-trityl-β-D-fructofuranoside 在 platinum on activated charcoal 作用下, 以 吡啶乙醇氯仿 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 Acetic acid (2S,3S,4R,5R)-4-acetoxy-2-acetoxymethyl-5-methanesulfonyloxymethyl-2-((2R,3R,4R,5R,6R)-3,4,5-triacetoxy-6-methanesulfonyloxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-tetrahydro-furan-3-yl ester
    参考文献:
    名称:
    α-d-戊吡喃糖基β-d-果糖呋喃糖苷(蔗糖)及其衍生物
    摘要:
    摘要用硼氢化钠还原3-酮糖(1)主要得到α-d-吡喃戊糖基β-d-果糖呋喃糖苷(2),其特征为八苯甲酸酯。使用硼氘化钠,以12∶1的比例获得[3- 2 H]别-蔗糖(5)和[3- 2 H]蔗糖(6)。将混合物在Dowex-50 X8树脂(Ca 2+形式)上分馏,并分离出[3- 2 H]衍生物作为八乙酸酯。检查5和6的13个Cn.mr光谱可以分配C-3信号。通过用二甲基亚砜-乙酸酐氧化蔗糖,然后用硼氢化钠还原并在Dowex-50 X8(Ca 2+)树脂上分级分离,可以更容易地获得异位蔗糖(2)。色谱分离后,将2进行三酰化,然后进行乙酰化,得到6,1',6'-三三苯甲醚(9,10%),6,6'-二苯三甲醚(10,26%),和单三苯甲基醚的混合物(20%)。9和10的氢解分别得到五乙酸酯和六乙酸酯,没有可检测到的AcO-4迁移。在-50°下用磺酰氯处理2,得到6,6'-二氯化物。
    DOI:
    10.1016/s0008-6215(00)85433-6
  • 作为产物:
    描述:
    乙酸酐三苯基氯甲烷阿洛蔗糖 生成 2,3,4-tri-O-acetyl-6-O-trityl-α-D-allopyranosyl 1,3,4-tri-O-acetyl-6-O-trityl-β-D-fructofuranoside 、 2,3,4-tri-O-acetyl-6-O-trityl-α-D-allopyranosyl 3,4-di-O-acetyl-1,6-di-O-trityl-β-D-fructofuranoside
    参考文献:
    名称:
    α-d-戊吡喃糖基β-d-果糖呋喃糖苷(蔗糖)及其衍生物
    摘要:
    摘要用硼氢化钠还原3-酮糖(1)主要得到α-d-吡喃戊糖基β-d-果糖呋喃糖苷(2),其特征为八苯甲酸酯。使用硼氘化钠,以12∶1的比例获得[3- 2 H]别-蔗糖(5)和[3- 2 H]蔗糖(6)。将混合物在Dowex-50 X8树脂(Ca 2+形式)上分馏,并分离出[3- 2 H]衍生物作为八乙酸酯。检查5和6的13个Cn.mr光谱可以分配C-3信号。通过用二甲基亚砜-乙酸酐氧化蔗糖,然后用硼氢化钠还原并在Dowex-50 X8(Ca 2+)树脂上分级分离,可以更容易地获得异位蔗糖(2)。色谱分离后,将2进行三酰化,然后进行乙酰化,得到6,1',6'-三三苯甲醚(9,10%),6,6'-二苯三甲醚(10,26%),和单三苯甲基醚的混合物(20%)。9和10的氢解分别得到五乙酸酯和六乙酸酯,没有可检测到的AcO-4迁移。在-50°下用磺酰氯处理2,得到6,6'-二氯化物。
    DOI:
    10.1016/s0008-6215(00)85433-6
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