(+)-trans-1-(S)-hydroxymethyl-4-methylene-2-(S)-(3-fluorophenyl)cyclopentane | 1454651-69-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (+)-trans-1-(S)-hydroxymethyl-4-methylene-2-(S)-(3-fluorophenyl)cyclopentane
• 英文别名: 3-(S)-(hydroxymethyl)-4-(R)-(3-fluorophenyl)-1-methylenecyclopentane；[2-(3-Fluorophenyl)-4-methylidenecyclopentyl]methanol
• CAS: 1454651-69-4
• 化学式: C₁₃H₁₅FO
• 分子量: 206.26
• InChiKey: HDOVNXHFWOZMGS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  281.6±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-trans-1-(S)-hydroxymethyl-4-methylene-2-(S)-(3-fluorophenyl)cyclopentane 、 (+)-trans-1-(S)-hydroxymethyl-4-methylene-2-(S)-(3-fluorophenyl)cyclopentane 、 溴甲苯 以 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 生成 3-(S)-(benzyloxymethyl)-4-(R)-(3-fluorophenyl)-1-methylenecyclopentane
  参考文献：
  名称：

  N-cyclopentyl modulators of chemokine receptor activity

  摘要：

  本发明涉及以下式I的化合物：（其中R1、R3、R4、R5、R6、R7、R8、X、n、x和y在此处定义），这些化合物可用作趋化因子受体活性调节剂。具体而言，这些化合物可用作趋化因子受体CCR-5和/或CCR-3的调节剂。

  公开号：

  US06358979B1

文献信息

• Cyclopentyl modulators of chemokine receptor activity
  申请人：Finke E. Paul

  公开号：US20050070609A1

  公开（公告）日：2005-03-31

  Cyclopentyl compounds of Formula (I) are modulators of chemokine receptor activity: wherein D, G, R 2 , R 3 and R 8 in Formula (I) are defined herein. The compounds, and pharmaceutically acceptable salts and individual diastereomers thereof, are useful in the treatment and prevention of HIV infection, in delaying the onset of AIDS, and in the treatment of AIDS. The compounds are also useful for treating other diseases and conditions mediated by chemokine receptors.

  公式（I）中的环戊基化合物是趋化因子受体活性的调节剂：其中在公式（I）中，D、G、R2、R3和R8的定义如下。这些化合物及其药用盐和各个对映体在治疗和预防HIV感染、延缓艾滋病发作以及治疗艾滋病方面具有用途。这些化合物也适用于治疗其他通过趋化因子受体介导的疾病和症状。
• [EN] N-CYCLOPENTYL MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY<br/>[FR] MODULATEURS N-CYCLOPENTYLIQUES DE L'ACTIVITE DU RECEPTEUR DE LA CHIMIOKINE
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2000076972A1

  公开（公告）日：2000-12-21

  The present invention is directed to compounds of formula (I) (wherein R?1, R3, R4, R5, R6, R7, R8¿, X, n, x and y are defined herein) which are useful as modulators of chemokine receptor activity. In particular, these compounds are useful as modulators of the chemokine receptors CCR-5 and/or CCR-3.

  本发明涉及式(I)的化合物（其中R?1，R3，R4，R5，R6，R7，R8¿，X，n，x和y在此定义），其作为趋化因子受体活性调节剂是有用的。特别地，这些化合物是趋化因子受体CCR-5和/或CCR-3的调节剂。
• N-CYCLOPENTYL MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP1192133B1

  公开（公告）日：2006-11-02
• US6358979B1
  申请人：——

  公开号：US6358979B1

  公开（公告）日：2002-03-19
• US6432981B1
  申请人：——

  公开号：US6432981B1

  公开（公告）日：2002-08-13