3-溴-2,2-二甲基丁烷 | 26356-06-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机溴化物
• 中文名称: 3-溴-2,2-二甲基丁烷
• 英文名称: 2-Brom-3,3-dimethylbutan
• 英文别名: 3-Bromo-2,2-dimethylbutane
• CAS: 26356-06-9
• 化学式: C₆H₁₃Br
• 分子量: 165.073
• InChiKey: DGTGXWOFOTZORM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  125.7±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.169±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  频哪醇 、 3-溴-2,2-二甲基丁烷 在 双联邻苯二酚硼酸酯 、 potassium iodide 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 以86 %的产率得到2,2'-(3,3-dimethylbutane-1,2-diyl)bis(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane)
  参考文献：
  名称：

  烷基卤化物、甲苯磺酸盐和醇的选择性、无过渡金属 1,2-二硼化

  摘要：

  开发了一种无过渡金属、简单且有效的策略，通过对容易获得的仲和叔烷基卤化物（Br、Cl、I）、甲苯磺酸酯和醇进行区域和非对映选择性二硼化来获得烷基 1,2-双（硼酸酯） 。 KI 和 DMA 的使用对该方法至关重要，它可以避免区域选择性和非对映选择性问题。该转化显示了广泛的底物范围（75 个实例）以及天然产物后期修饰的实用性。

  DOI：

  10.1002/chem.202200480
• 作为产物：
  描述：

  3,3-二甲基-2-丁基苯磺酸盐 在 2,6-二甲基吡啶 、 四丁基溴化铵 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 120.0h， 以41%的产率得到3-溴-2,2-二甲基丁烷
  参考文献：
  名称：

  Methanolysis of 2-bromo-3,3-dimethylbutane and its reaction with ethanethiolate ion in methanol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01300a049

文献信息

• INHIBITORS OF BRUTON'S TYROSINE KINASE
  申请人：Chen Wei

  公开号：US20110086866A1

  公开（公告）日：2011-04-14

  Described herein are kinase inhibitor compounds, methods for synthesizing such inhibitors, and methods for using such inhibitors in the treatment of diseases. Further described herein are methods, assays and systems for determining an appropriate inhibitor of a protein, including a kinase.

  本文描述了一些激酶抑制剂化合物，合成这些抑制剂的方法，以及使用这些抑制剂治疗疾病的方法。此外，还描述了一些确定蛋白质（包括激酶）适当抑制剂的方法、检测和系统。
• MANUFACTURING METHOD FOR 2-AMINO-2-HYDROXYIMINO-N-ALKOXY ACETOIMIDOYL CYANIDE, AND MANUFACTURING INTERMEDIATE THEREOF
  申请人：Ihara Chemical Industry Co., Ltd.

  公开号：EP3012247A2

  公开（公告）日：2016-04-27

  The objective of the present invention is to provide an economically advantageous and industrially suitable method for manufacturing a 2-amino-2-hydroxyimino-N-alkoxy acetoimidoyl cyanide represented by general formula (3). [Solution] The present invention enables the safe, high-yield manufacture of the compound represented by general formula (3) (wherein R represents a C3-C6 alkyl group), that is a 2-amino-2-hydroxyimino-N-alkoxy acetoimidoyl cyanide, by reacting the malononitrile represented by formula (1) with an alkali metal salt of nitrous acid in the presence of a protonic acid, and then, after reacting the product with a C3-C6 alkyl halide in the presence of a phase transfer catalyst, reacting the obtained compound represented by novel general formula (2) (wherein R is the same as above), that is a 2-alkoxyimino propane dinitrile, with a hydroxyl amino compound.

  本发明的目的是提供一种经济上有利、工业上适用的方法，用于制造通式（3）代表的 2-氨基-2-羟基亚氨基-N-烷氧基乙酰亚氨酰氰化物。[解]本发明可以安全、高产地制造通式（3）代表的化合物（其中 R 代表 C3-C6 烷基），即 2-氨基-2-羟基亚氨基-N-烷氧基乙酰亚氨酰氰化物，其方法是在质子酸存在下，使式（1）代表的丙二腈与亚硝酸的碱金属盐反应、然后，在相转移催化剂存在下，将产物与 C3-C6 烷基卤化物反应，再将得到的新通式 (2) 所代表的化合物（其中 R 与上述相同），即 2-烷氧基亚氨基丙烷二腈，与羟基氨基化合物反应。
• US9012463B2
  申请人：——

  公开号：US9012463B2

  公开（公告）日：2015-04-21