2-bromomethyl-1,1,3,3-tetramethyl-2-indanyl acetate | 154866-40-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 2-bromomethyl-1,1,3,3-tetramethyl-2-indanyl acetate
• CAS: 154866-40-7
• 化学式: C₁₆H₂₁BrO₂
• 分子量: 325.246
• InChiKey: VBAWCYWYKJOPGV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.95
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromomethyl-1,1,3,3-tetramethyl-2-indanyl acetate 在 盐酸 、 氯化亚砜 作用下， 以 吡啶 、 乙醇 为溶剂， 生成 2-(bromomethylene)-1,1,3,3-tetramethylindan
  参考文献：
  名称：

  1,1,3,3-四甲基-2-亚甲基茚满衍生物：即将重排的合成

  摘要：

  据报道，由1,1,3,3-四甲基-2-茚满酮合成2,2,3,3-四甲基-1-茚二烯和1,1,3,3-四甲基-2-茚二烯衍生物。进入第二个系列的过程受到甲基化在碳酸盐状条件下（如亲电子溴化）的易行性的限制。描述了重排产物以及避免其形成的方法。环氧乙烷19的亲核溴化可以有效地制备空间屏蔽的溴代烯烃21（B部分）或烯醇乙酸酯34（C部分）以及其他用于进一步转化的关键化合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81904-9
• 作为产物：
  描述：

  1,1,2,3,3-pentamethyl-2-indanol 在 氯化亚砜 、 四乙基溴化铵 、 碳酸氢钠 作用下， 以 吡啶 、 四氯化碳 、 氯仿 为溶剂， 反应 11.5h， 生成 2-bromomethyl-1,1,3,3-tetramethyl-2-indanyl acetate
  参考文献：
  名称：

  1,1,3,3-四甲基-2-亚甲基茚满衍生物：即将重排的合成

  摘要：

  据报道，由1,1,3,3-四甲基-2-茚满酮合成2,2,3,3-四甲基-1-茚二烯和1,1,3,3-四甲基-2-茚二烯衍生物。进入第二个系列的过程受到甲基化在碳酸盐状条件下（如亲电子溴化）的易行性的限制。描述了重排产物以及避免其形成的方法。环氧乙烷19的亲核溴化可以有效地制备空间屏蔽的溴代烯烃21（B部分）或烯醇乙酸酯34（C部分）以及其他用于进一步转化的关键化合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81904-9