[1-(2,4-dimethoxy-benzyl)-4,4-dimethyl-2-oxo-azepan-3-yl]-carbamic acid tert-butyl ester | 873373-95-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [1-(2,4-dimethoxy-benzyl)-4,4-dimethyl-2-oxo-azepan-3-yl]-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[1-[(2,4-dimethoxyphenyl)methyl]-4,4-dimethyl-2-oxoazepan-3-yl]carbamate
• CAS: 873373-95-6
• 化学式: C₂₂H₃₄N₂O₅
• 分子量: 406.522
• InChiKey: LXLCMVFKNJENEZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  77.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(chloromethyl)-N-cyclopropylbenzamide 、 [1-(2,4-dimethoxy-benzyl)-4,4-dimethyl-2-oxo-azepan-3-yl]-carbamic acid tert-butyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 [1-(2,4-dimethoxy-benzyl)-4,4-dimethyl-2-oxo-azepan-3-yl]-carbamic acid
  参考文献：
  名称：

  Sulfonamides

  摘要：

  该发明涉及一般式化合物，其中R1、R2、R3、R4、R2'、R3'、R4'、R5和X为规范中定义的—CHR—。该发明还提供药学上可接受的酸盐加合物，光学纯对映体，外消旋体和这类化合物的二对映异构体混合物。该发明还提供治疗阿尔茨海默病或常见癌症的方法。

  公开号：

  US20060014945A1
• 作为产物：
  描述：

  [1-(2,4-dimethoxy-benzyl)-4,4-dimethyl-2-oxo-2,3,4,7-tetrahydro-1H-azepin-3-yl]-carbamic acid tert-butyl ester 在 钯 ethyl acetate heptane 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以to yield 220 mg (84%) of [1-(2,4-dimethoxy-benzyl)-4,4-dimethyl-2-oxo-azepan-3-yl]-carbamic acid tert-butyl ester as a colourless oil的产率得到[1-(2,4-dimethoxy-benzyl)-4,4-dimethyl-2-oxo-azepan-3-yl]-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Sulfonamides

  摘要：

  本发明涉及一般式化合物，其中R1，R2，R3，R4，R2'，R3'，R4'，R5和X为规范中定义的—CHR—。本发明还提供药学上可接受的酸加盐、光学纯对映体、外消旋体和这些化合物的差向异构体混合物。本发明还提供治疗阿尔茨海默病或常见癌症的方法。

  公开号：

  US20060014945A1

文献信息

• SULFONAMIDE DERIVATIVES
  申请人：F.HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1768960A1

  公开（公告）日：2007-04-04
• US7253158B2
  申请人：——

  公开号：US7253158B2

  公开（公告）日：2007-08-07
• [EN] SULFONAMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES SULFONAMIDE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2006005486A1

  公开（公告）日：2006-01-19

  The invention relates to compounds of the general formula (I), wherein R1-R5 and R2’-R4’ are as described in the claims and to pharmaceutically suitable acid additon salts, optical pure enantiomers, racemates or diastereomeric mixtures thereof for the treatment of Alzheimer’s disease or common cancers.