3,16α-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)-6α-hydroxy-1,3,5(10)-estratrien-17-one | 84371-29-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3,16α-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)-6α-hydroxy-1,3,5(10)-estratrien-17-one
• CAS: 84371-29-9
• 化学式: C₃₀H₅₀O₄Si₂
• 分子量: 530.896
• InChiKey: BORLSZXKCBNULZ-BQZDYXNFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.99
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  55.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,16α-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)-6α-hydroxy-1,3,5(10)-estratrien-17-one 在 盐酸 作用下， 以 吡啶 、 丙酮 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 硫酰胺酸,N-[(3R,4R)-四氢-3-甲基-2H-噻喃-4-基]-,rel-
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3,6α,16α-trihydroxy-1,3,5(10)-estratrien-17-one 6-hemisuccinate and [6,73H]-3,16α-dihydroxy-1,3,5(10)-estratrien-17-one

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0039-128x(82)90056-3
• 作为产物：
  描述：

  3,16α-diacetoxy-1,3,5(10)-estratriene-6,17-dione 在 吡啶 、 咪唑 、 氢氧化钾 、 sodium tetrahydroborate 、 三氟化硼乙醚 、 calcium carbonate 、 mercury dichloride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.58h， 生成 3,16α-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)-6α-hydroxy-1,3,5(10)-estratrien-17-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3,6α,16α-trihydroxy-1,3,5(10)-estratrien-17-one 6-hemisuccinate and [6,73H]-3,16α-dihydroxy-1,3,5(10)-estratrien-17-one

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0039-128x(82)90056-3