6'-N,4'-O-carbonyl-4'',6''-O-cyclohexylidene-3'-deoxy-2''-O-(imidazolylthiocarbonyl)-5,2'-O-isopropylidene-1,3,3''-tri-N-tosylkanamycin A | 78150-56-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6'-N,4'-O-carbonyl-4'',6''-O-cyclohexylidene-3'-deoxy-2''-O-(imidazolylthiocarbonyl)-5,2'-O-isopropylidene-1,3,3''-tri-N-tosylkanamycin A
• CAS: 78150-56-8
• 化学式: C₅₃H₆₆N₆O₁₇S₄
• 分子量: 1187.4
• InChiKey: CZWOSQPZBUTEST-YQNTVLQVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.09
• 重原子数：
  80.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  277.73
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  20.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6'-N,4'-O-carbonyl-4'',6''-O-cyclohexylidene-3'-deoxy-2''-O-(imidazolylthiocarbonyl)-5,2'-O-isopropylidene-1,3,3''-tri-N-tosylkanamycin A 在 盐酸 、 ammonium hydroxide 、 乙醇 、 Sephadex LH-20 、 sodium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Transformation of kanamycin a into 3′-deoxykanamycin A

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)85232-5
• 作为产物：
  描述：

  6'-N,4'-O-carbonyl-4'',6''-O-cyclohexylidene-3',2''-bis-O-(imidazolylthiocarbonyl)-5,2'-O-isopropylidene-1,3,3''-tri-N-tosylkanamycin A 在 三正丁基氢锡 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以86%的产率得到6'-N,4'-O-carbonyl-4'',6''-O-cyclohexylidene-3'-deoxy-2''-O-(imidazolylthiocarbonyl)-5,2'-O-isopropylidene-1,3,3''-tri-N-tosylkanamycin A
  参考文献：
  名称：

  Transformation of kanamycin a into 3′-deoxykanamycin A

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)85232-5