| 1380538-64-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• CAS: 1380538-64-6
• 化学式: C₃₂H₆₂O₇Si₂
• 分子量: 615.011
• InChiKey: OIXXUNRHAQQLOJ-OZIDERIHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.32
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  91.29
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 N-甲基吗啉氧化物 、 四丙基高钌酸铵 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以91%的产率得到(E)-(2R,3S,4S,6R,7R,10S)-2,7-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-methoxy-4,6,8,10-tetramethyl-5,11-dioxo-dodec-8-enoic acid allyl ester
  参考文献：
  名称：

  一种改进的（+）-泰达洛胺的合成路线及其对构象和生物学行为的微妙影响分析

  摘要：

  通过双酮7的醛醇偶联描述了抗肿瘤化合物（+）-泰诺醇化物的合成方法的改进。这种修饰缩短了最终过程中的合成步骤，并提供了对这种生物学上重要的天然产物的快速访问。此外，它还可以作为探针来揭示阻碍或使其成功合成的构象效应。通过这种方式获得去环氧-萜内酯，其生物学特性出乎意料地揭示了类似于念珠菌皂苷而不是脱氧乙醇胺的作用方式。

  DOI：

  10.1002/chem.201103038
• 作为产物：
  描述：

  prop-2-enyl (E,2R,3S,4S,6R,7R,10S,11S)-2,7-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-3-methoxy-11-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-4,6,8,10-tetramethyl-5-oxododec-8-enoate 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以97%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种改进的（+）-泰达洛胺的合成路线及其对构象和生物学行为的微妙影响分析

  摘要：

  通过双酮7的醛醇偶联描述了抗肿瘤化合物（+）-泰诺醇化物的合成方法的改进。这种修饰缩短了最终过程中的合成步骤，并提供了对这种生物学上重要的天然产物的快速访问。此外，它还可以作为探针来揭示阻碍或使其成功合成的构象效应。通过这种方式获得去环氧-萜内酯，其生物学特性出乎意料地揭示了类似于念珠菌皂苷而不是脱氧乙醇胺的作用方式。

  DOI：

  10.1002/chem.201103038