5-C-(tert-butyldimethylsiloxymethyl)-5-deoxy-1,2-O-isopropylidene-L-glycero-α-D-gluco-heptafuranose | 94393-49-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-C-(tert-butyldimethylsiloxymethyl)-5-deoxy-1,2-O-isopropylidene-L-glycero-α-D-gluco-heptafuranose
• CAS: 94393-49-4
• 化学式: C₁₇H₃₄O₇Si
• 分子量: 378.538
• InChiKey: MAQBLCNGONFDSR-YXJLRHLOSA-N

物化性质

• 沸点：
  487.6±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.124±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.21
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  97.61
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-C-(tert-butyldimethylsiloxymethyl)-5-deoxy-1,2-O-isopropylidene-L-glycero-α-D-gluco-heptafuranose 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 5-C-(t-butyldimethylsiloxymethyl)-5-deoxy-1,2-O-isopropylidene-3-O-phenoxythiocarbonyl-L-glycero-α-D-gluco-heptofuranose-6,7-carbonate
  参考文献：
  名称：

  Chiral building blocks for amphotericin B

  摘要：

  概述了一项用于断开多烯大环内酯的一般计划，旨在实现它们的合成，并促进确定它们的绝对构型。该计划以两性霉素B为例，它是已知绝对构型的唯一家族成员。主要手性组分是一个20碳链，它经过进一步的逆合成断裂导致三个亚单位，其中两个对应于二脱氧己糖IV和V。尽管这些在形式上是镜像，但最好表示为3,4-二脱氧己基吡喃苷1和3,5-二脱氧呋喃糖2。从易得的起始材料合成1和2的方法已描述。

  DOI：

  10.1139/v86-296
• 作为产物：
  描述：

  5-C-(tert-butyldimethylsiloxymethyl)-5,6-dideoxy-1,2-O-isopropylidene-α-D-xylo-hept-5-(Z)-enofuranose 在 sodium hydroxide 、 硼烷 、 双氧水 、 二(3-甲基丁烷-2-基)硼烷 作用下， 生成 5-C-(tert-butyldimethylsiloxymethyl)-5-deoxy-1,2-O-isopropylidene-L-glycero-α-D-gluco-heptafuranose
  参考文献：
  名称：

  Chiral building blocks for amphotericin B

  摘要：

  概述了一项用于断开多烯大环内酯的一般计划，旨在实现它们的合成，并促进确定它们的绝对构型。该计划以两性霉素B为例，它是已知绝对构型的唯一家族成员。主要手性组分是一个20碳链，它经过进一步的逆合成断裂导致三个亚单位，其中两个对应于二脱氧己糖IV和V。尽管这些在形式上是镜像，但最好表示为3,4-二脱氧己基吡喃苷1和3,5-二脱氧呋喃糖2。从易得的起始材料合成1和2的方法已描述。

  DOI：

  10.1139/v86-296