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(E)-1-(2-iodovinyl)-4-(trifluoromethyl)benzene | 952739-61-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-1-(2-iodovinyl)-4-(trifluoromethyl)benzene
英文别名
1-[(E)-2-iodoethenyl]-4-(trifluoromethyl)benzene
(E)-1-(2-iodovinyl)-4-(trifluoromethyl)benzene化学式
CAS
952739-61-6
化学式
C9H6F3I
mdl
——
分子量
298.046
InChiKey
PKCHEYAUZRLNDU-AATRIKPKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    248.5±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.792±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    (E)-和(Z)-异氰基烯烃的立体选择性合成
    摘要:
    ( E )-和( Z )-异氰基烯烃是通过乙烯基碘与甲酰胺的顺序交叉偶联,然后脱水选择性合成的。最佳催化剂由 Cu II和反式-N,N'-二甲基-1,2-环己二胺原位生成,可将 ( E )-或 ( Z )-乙烯基碘与甲酰胺快速偶联,从而最大程度地减少生成物的异构化乙烯基甲酰胺。该方法有效地提供了一系列无环、碳环和杂环异氰基烯烃;非对映体异氰基抗生素 B371 和E -B371 的选择性立体发散合成说明了其多功能性。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.2c03461
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    无配体条件下可回收纳米氧化铜催化立体选择性合成乙烯基硫化物
    摘要:
    报道了在无配体条件下由可回收的 CuU 纳米粒子催化的乙烯基卤化物与硫醇的交叉偶联的简单有效的协议。这种方法可以以极好的收率合成各种乙烯基硫化物,同时保留立体化学。
    DOI:
    10.1055/s-0029-1217990
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文献信息

  • Lanthanum-catalyzed stereoselective synthesis of vinyl sulfides and selenides
    作者:V. Prakash Reddy、K. Swapna、A. Vijay Kumar、K. Rama Rao
    DOI:10.1016/j.tetlet.2009.11.004
    日期:2010.1
    oxide/TMEDA-catalyzed cross-coupling of vinyl halides with thiols/diphenyl diselenide in anhydrous DMSO and KOH is reported. Utilizing this protocol various vinyl sulfides and selenides were synthesized in excellent yields with retention of the stereochemistry. The catalyst was recyclable.
    据报道,在无DMSO和KOH中,氧化镧/ TMEDA催化卤代乙烯醇/二苯基二化物的交叉偶联。利用该方案,以优异的产率合成了各种乙烯基硫化物化物,并保留了立体化学。该催化剂是可回收的。
  • Development of a general copper-catalyzed vinylic Finkelstein reaction—application to the synthesis of the C1–C9 fragment of laingolide B
    作者:Antoine Nitelet、Kévin Jouvin、Gwilherm Evano
    DOI:10.1016/j.tet.2016.07.018
    日期:2016.10
    conditions compatible with a range of highly functionalized substrates. The potential of this vinylic halogen exchange reaction in total synthesis and medicinal chemistry was demonstrated by its successful use for the synthesis of the C1–C9 fragment of laingolide B and for the late-stage modification of drug-like molecules. The extension of this halogen exchange to the acetylenic and allenic Finkelstein
    据报道,催化的乙烯基芬克尔斯坦反应的一种有效且广泛适用的方法。使用简单,易于获得且便宜的催化系统,可以将各种烯基化物和化物平稳地转化为它们的较低同系物,并具有高收率并完全保留双键的几何形状。这种乙烯基Finkelstein反应的关键特征是其广泛的适用性,使易得的链烯基化物转化为难得的代和代对应物,并且温和的反应条件与一系列高度官能化的底物相容。这种乙烯基卤素交换反应在全合成和药物化学中的潜力已通过成功地用于合成Laingolide B的C1-C9片段以及对药物样分子进行后期修饰而得到证明。还报道了这种卤素交换扩展到炔属和烯属的Finkelstein反应。
  • Stereospecific Iron-Catalyzed Carbon(sp<sup>2</sup>)–Carbon(sp<sup>3</sup>) Cross-Coupling with Alkyllithium and Alkenyl Iodides
    作者:Xiao-Lin Lu、Mark Shannon、Xiao-Shui Peng、Henry N. C. Wong
    DOI:10.1021/acs.orglett.9b00394
    日期:2019.4.19
    An efficient synthetic protocol involving iron-catalyzed cross-coupling reactions between organolithium compounds and alkenyl iodides as key coupling partners was achieved. More than 30 examples were obtained with moderate to good yields and high stereospecificity. Gram-scale and synthetic applications of this procedure are recorded herein to demonstrate its feasibility and potential utilization.
    实现了一种有效的合成方案,该方案涉及催化的有机锂化合物与烯基化物作为关键偶联伙伴之间的交叉偶联反应。获得了三十多个具有中等至良好产率和高立体定向性的实例。本文记录了该程序的克级和合成应用程序,以证明其可行性和潜在用途。
  • Stereospecific Iron-Catalyzed Carbon (sp<sup>2</sup>)–Carbon (sp<sup>2</sup>) Cross-Coupling of Aryllithium with Vinyl Halides
    作者:Peng Chen、Zhi-Yong Wang、Xiao-Shui Peng、Henry N.C. Wong
    DOI:10.1021/acs.orglett.1c01318
    日期:2021.6.4
    We present herein an efficient synthetic protocol involving iron-catalyzed cross-coupling of organolithium compounds with vinyl halides as key coupling partners. More than 30 examples were obtained with moderate to good yields and high stereoselectivities. The practicality of this method is evidenced by a gram-scale synthesis. In addition, a preliminary mechanistic investigation was also performed
    我们在此提出了一种有效的合成方案,涉及有机锂化合物与乙烯基卤化物作为关键偶联伙伴的催化交叉偶联。获得了 30 多个具有中等至良好产率和高立体选择性的实例。克级合成证明了该方法的实用性。此外,还进行了初步的机械调查。
  • A General Copper-Catalyzed Vinylic Halogen Exchange Reaction
    作者:Antoine Nitelet、Gwilherm Evano
    DOI:10.1021/acs.orglett.6b00678
    日期:2016.4.15
    An efficient and general system for the halogen exchange reaction in alkenyl halides has been developed. Upon reaction with catalytic amounts of copper iodide and trans-N,N′-dimethylcyclohexane-1,2-diamine in the presence of tetramethylammonium chloride or bromide, a wide range of easily accessible alkenyl iodides can be smoothly transformed to their far less available chlorinated and brominated derivatives
    已经开发了用于链烯基卤化物中的卤素交换反应的有效且通用的系统。在与催化量的和反应反式- ñ,Ñ在四甲基氯化铵溴化铵,宽范围容易获得烯基化物的存在'N'-二甲基-1,2-二胺能够顺利地转化为它们的远较少可用化和化衍生物,具有极高的收率并完全保留了双键的几何形状。该反应还能够使代烯烃化,并且可以扩展到宝石-二代烯烃的使用。
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