3-溴-2,4-二甲基-苯酚 | 74571-81-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-溴-2,4-二甲基-苯酚
• 英文名称: 3-bromo-2,4-dimethylphenol
• 英文别名: 3-bromo-2,4-dimethyl-phenol；2-Brom-4-oxy-1.3-dimethyl-benzol；3-Brom-2,4-dimethyl-phenol；3-Brom-asymm.-m-xylenol
• CAS: 74571-81-6
• 化学式: C₈H₉BrO
• 分子量: 201.063
• InChiKey: ARFXFBQNZCNFHV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  71 °C
• 沸点：
  256.2±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.471±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴-2,4-二甲基-苯酚 在 potassium permanganate 、 碘苯 、 铜 作用下， 生成 4-甲氧基间苯二甲酸二甲酯
  参考文献：
  名称：

  Kobayashi,S. et al., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1969, vol. 17, p. 1279 - 1283

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲基溴苯 在 四氯化钛 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-溴-2,4-二甲基-苯酚
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1-ARYL-4-SUBSTITUTED ISOQUINOLINES
  [FR] ISOQUINOLINES 1-ARYL-4-SUBSTITUEES

  摘要：

  提供了Formula (I)和Formula (II)的1-芳基-4-取代异喹啉类似物，具体如下：其中R1、R2、R3、R8、R9、A和Ar在此处定义。这些化合物是C5a受体的配体。Formula (I)和(II)的优选化合物与C5a受体结合亲和力高，并在C5a受体上表现为中性拮抗剂或逆向激动剂活性。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及利用这些化合物治疗各种炎症、心血管和免疫系统疾病的用途。此外，本发明提供了标记的1-芳基-4-取代异喹啉，可用作C5a受体的定位探针。

  公开号：

  WO2005110991A1

文献信息

• COMPOUNDS USEFUL AS IMMUNOMODULATORS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20170107202A1

  公开（公告）日：2017-04-20

  The present disclosure generally relates to compounds useful as immunomodulators. Provided herein are compounds, compositions comprising such compounds, and methods of their use. The disclosure further pertains to pharmaceutical compositions comprising at least one compound according to the disclosure that are useful for the treatment of various diseases, including cancer and infectious diseases.

  本发明公开一般涉及可用作免疫调节剂的化合物。本发明提供了化合物、包含此类化合物的组合物及其使用方法。本发明还涉及包含至少一种根据本发明的化合物的药物组合物，这些药物组合物可用于治疗各种疾病，包括癌症和传染病。
• [EN] 1-ARYL-4-SUBSTITUTED ISOQUINOLINES<br/>[FR] ISOQUINOLINES 1-ARYL-4-SUBSTITUEES
  申请人：NEUROGEN CORP

  公开号：WO2005110991A1

  公开（公告）日：2005-11-24

  1-Aryl-4-substituted isoquinolines analogues of Formula (I) and Formula (II) are provided, as follows : wherein R1, R2, R3, R8, R9, A and Ar are defined herein. Such compounds are ligands of C5a receptors. Preferred compounds of Formula (I) and (II) bind to C5a receptors with high affinity and exhibit neutral antagonist or inverse agonist activity at C5a receptors. The present invention also relates to pharmaceutical compositions compositions comprising such compounds, and to the use of such compounds in treating a variety of inflammatory, cardiovascular, and immune system disorders. In addition, the present invention provides labeled 1-aryl-4-substituted isoquinolines, which are useful as probes for the localization of C5a receptors.

  提供了Formula (I)和Formula (II)的1-芳基-4-取代异喹啉类似物，具体如下：其中R1、R2、R3、R8、R9、A和Ar在此处定义。这些化合物是C5a受体的配体。Formula (I)和(II)的优选化合物与C5a受体结合亲和力高，并在C5a受体上表现为中性拮抗剂或逆向激动剂活性。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及利用这些化合物治疗各种炎症、心血管和免疫系统疾病的用途。此外，本发明提供了标记的1-芳基-4-取代异喹啉，可用作C5a受体的定位探针。
• meta-Bromination of phenols in superacids
  作者：Jean-Claude Jacquesy、Marie-Paule Jouannetaud、Siki Makani

  DOI：10.1039/c39800000110

  日期：——

  In SbF5–HF, para-alkylated or 2,6-dialkylated phenols (and their ethers) react with bromine to give the corresponding meta-bromo-substituted compounds; the mechanism implies bromination of the O-protonated substrate.

  在SbF 5 -HF中，对位烷基化或2,6-二烷基化的酚（及其醚）与溴反应生成相应的间溴取代的化合物；该机理暗示了O-质子化的底物的溴化。
• [EN] MODULATORS OF CYSTIC FIBROSIS TRANSMEMBRANE CONDUCTANCE REGULATOR<br/>[FR] MODULATEURS DU RÉGULATEUR DE LA CONDUCTANCE TRANSMEMBRANAIRE DE LA MUCOVISCIDOSE
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2022076627A1

  公开（公告）日：2022-04-14

  This disclosure provides modulators of Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (CFTR) having the core structure:, pharmaceutical compositions containing at least one such modulator, methods of treating CFTR mediated diseases, including cystic fibrosis using such modulators and pharmaceutical compositions, combination therapies and combination pharmaceuticals employing those modulators, and processes and intermediates for making such modulators.

  本公开提供囊性纤维化跨膜传导调节因子（CFTR）的调节剂，其具有以下核心结构：，包含至少一种这样的调节剂的药物组合物，使用这样的调节剂和药物组合物治疗CFTR介导的疾病，包括囊性纤维化的方法，使用这些调节剂的组合疗法和组合药物，以及制造这些调节剂的过程和中间体。
• [EN] COMPOSITIONS OF POLYHYDROXYLATED BENZOPHENONES AND METHODS OF TREATMENT OF NEURODEGENERATIVE DISORDERS<br/>[FR] COMPOSITIONS DE BENZOPHÉNONES POLYHYDROXYLÉS ET MÉTHODES DE TRAITEMENT DE TROUBLES NEURODÉGÉNÉRATIFS
  申请人：MASSACHUSETTS INST TECHNOLOGY

  公开号：WO2017106861A1

  公开（公告）日：2017-06-22

  The present invention relates to polyhydroxylated benzophenone compounds useful in the treatment of neurodegenerative, neurological, psychiatric, and cognitive diseases, in particular those associated with a deficiency in HDAC1 deacetylase activity.

  本发明涉及聚羟基苯酮类化合物，其在治疗神经退行性、神经学、精神病和认知疾病中有用，特别是那些与HDAC1脱乙酰化酶活性缺乏有关的疾病。