2-amino-2-oxoethyl ((benzyloxy)carbonyl)-L-valyl-L-alaninate | 1453198-23-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-amino-2-oxoethyl ((benzyloxy)carbonyl)-L-valyl-L-alaninate
• CAS: 1453198-23-6
• 化学式: C₁₈H₂₅N₃O₆
• 分子量: 379.413
• InChiKey: WZBKYEHGNPYHPC-WFASDCNBSA-N

物化性质

• 沸点：
  634.3±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.220±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.47
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  136.82
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-2-oxoethyl ((benzyloxy)carbonyl)-L-valyl-L-alaninate 、 H-Gly-Val-NH2 在 alcalase-CLEA-OM 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  在无水有机溶剂中使用枯草杆菌蛋白酶A的侧链保护肽的酶片段缩合：合成工业肽的一般策略。

  摘要：

  在此，描述了在无水有机溶剂中使用枯草杆菌蛋白酶A对侧链保护的肽片段进行酶促缩合。用具有H-Xxx-Val-NH 2亲核试剂的二肽Cbz-Val-Xxx羧酰胺甲基酯进行了筛选，其中Xxx代表每个（侧链保护的）氨基酸残基。最后，证明了用酶法以很高的转化率缩合带有多个侧链保护基团的较大的肽片段（至多10个聚合物的水平）是可行的。

  DOI：

  10.1002/adsc.201200694

文献信息

• Side-chain protected oligopeptide fragment condensation using subtilisins in organic solvents
  申请人：Quaedflieg Peter Jan Leonard Mario

  公开号：US09598714B2

  公开（公告）日：2017-03-21

  Method for enzymatically synthesizing an oligopeptide, comprising the coupling of an (optionally N-protected) protected oligopeptide ester with an (optionally C-protected) protected oligopeptide nucleophile in an organic solvent or an organic solvent mixture having a water content of 0.1 vol % or less, by a subtilisin in any possible form.

  用酶合成寡肽的方法，包括在有机溶剂或含水量为0.1体积%或更低的有机溶剂混合物中，通过任何可能形式的粗蛋白酶将（可选地N-保护的）保护寡肽酯与（可选地C-保护的）保护寡肽亲核试剂偶联。