| 1104008-35-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• CAS: 1104008-35-6
• 化学式: C₂₈H₂₆N₄O₆
• 分子量: 514.538
• InChiKey: WDHDZPSZADNKOD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.18
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  102.26
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  bis(4-methoxybenzylidene)isophthalohydrazide 、 乙酸酐 反应 4.5h， 以79%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  1,3-双[3-N-乙酰-2-芳基-1,3,4-恶二唑啉-5-YL]苯的合成和抗菌活性

  摘要：

  间苯二甲酸二甲酯 (1) 与 80% 的水合肼在回流乙醇中反应 16 小时，得到间苯二甲酸二酰肼 (2)。2与芳香醛缩合得到相应的腙3a-3i。3a-3i 与乙酸酐在回流中环化 4-5 小时，得到 1,3-双[3-N-乙酰基-2-芳基-1,3,4 恶二唑啉-5-基]苯 (4a-4i)。4a-4i 的结构通过元素分析、IR、*H NMR 和 MS 光谱表征。初步抗菌试验表明，其中大部分对金黄色葡萄球菌有效。介绍 1,3,4-恶二唑啉衍生物被发现具有重要的生物活性，例如抗真菌 (1)、杀虫 (2)、中枢神经系统抑制剂 (3-5)、抗惊厥作用和植物生长促进剂。它们是非常重要的杂环，并已用于农用化学品和药物化学的研究和开发。大多数这些化合物在一个分子中仅包含一个 1,3,4-恶二唑啉单元。作为我们目前对生物活性 1, 3, 4-恶二唑啉衍生物合成研究的一部分，我们现在报告了一种有效合成化合物，该化

  DOI：

  10.1515/hc.2008.14.1-2.101