摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1-(1-benzyl-5-methyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-2-bromo-1-ethanone | 1254757-47-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(1-benzyl-5-methyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-2-bromo-1-ethanone
英文别名
1-(1-Benzyl-5-methylbenzimidazol-2-yl)-2-bromoethanone
1-(1-benzyl-5-methyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-2-bromo-1-ethanone化学式
CAS
1254757-47-5
化学式
C17H15BrN2O
mdl
——
分子量
343.223
InChiKey
PBFGXAURDKNTIA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    34.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(1-benzyl-5-methyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-2-bromo-1-ethanone硫脲N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 2.0h, 以77%的产率得到4-(1-benzyl-5-methyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-1,3-thiazol-2-amine
    参考文献:
    名称:
    一些新型的4-(1H-苯并[d]咪唑-2基)-1,3-噻唑-2-胺的合成及抑菌活性。
    摘要:
    一系列新的新颖的4-(1H-苯并[d]咪唑-2-基)-1,3-噻唑-2-胺5a-d和4-(1H-苯并[d]咪唑-2yl)-3-烷基-通过2-乙酰基苯并咪唑4a-d和2-溴-1-(1-烷基-1H-苯并[d]的环缩合反应合成了2,3-二氢-1,3-噻唑-2-胺8a-d咪唑-2-基)-1-乙酮7a-d分别与硫脲结合,并评估其对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌临床分离株的抗菌和抗真菌活性。这些系列中的某些杂种显示出与标准链霉素和苄青霉素相当的抗菌活性和对氟康唑的抗真菌活性。所有新合成的化合物均通过其光谱数据进行了表征,并进一步用于评估其抗微生物活性的能力。
    DOI:
    10.1248/cpb.58.953
  • 作为产物:
    描述:
    1-(1-benzyl-5-methyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-1-ethanone 在 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 以84%的产率得到1-(1-benzyl-5-methyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-2-bromo-1-ethanone
    参考文献:
    名称:
    一些新型的4-(1H-苯并[d]咪唑-2基)-1,3-噻唑-2-胺的合成及抑菌活性。
    摘要:
    一系列新的新颖的4-(1H-苯并[d]咪唑-2-基)-1,3-噻唑-2-胺5a-d和4-(1H-苯并[d]咪唑-2yl)-3-烷基-通过2-乙酰基苯并咪唑4a-d和2-溴-1-(1-烷基-1H-苯并[d]的环缩合反应合成了2,3-二氢-1,3-噻唑-2-胺8a-d咪唑-2-基)-1-乙酮7a-d分别与硫脲结合,并评估其对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌临床分离株的抗菌和抗真菌活性。这些系列中的某些杂种显示出与标准链霉素和苄青霉素相当的抗菌活性和对氟康唑的抗真菌活性。所有新合成的化合物均通过其光谱数据进行了表征,并进一步用于评估其抗微生物活性的能力。
    DOI:
    10.1248/cpb.58.953
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Synthesis and Antimicrobial Activity of Some Novel 4-(1H-Benz[d]imidazol-2yl)-1,3-thiazol-2-amines
    作者:Vanga Malla Reddy、Kunduru Ravinder Reddy
    DOI:10.1248/cpb.58.953
    日期:——
    Gram-positive and Gram-negative bacteria. Some of these hybrids in these series exhibited antibacterial activity comparable to standard Streptomycin and Benzyl penicillin and antifungal activity against Fluconazole. All the newly synthesized compounds were characterized by their spectral data and further used to estimate their ability towards antimicrobial activity.
    一系列新的新颖的4-(1H-苯并[d]咪唑-2-基)-1,3-噻唑-2-胺5a-d和4-(1H-苯并[d]咪唑-2yl)-3-烷基-通过2-乙酰基苯并咪唑4a-d和2-溴-1-(1-烷基-1H-苯并[d]的环缩合反应合成了2,3-二氢-1,3-噻唑-2-胺8a-d咪唑-2-基)-1-乙酮7a-d分别与硫脲结合,并评估其对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌临床分离株的抗菌和抗真菌活性。这些系列中的某些杂种显示出与标准链霉素和苄青霉素相当的抗菌活性和对氟康唑的抗真菌活性。所有新合成的化合物均通过其光谱数据进行了表征,并进一步用于评估其抗微生物活性的能力。
查看更多