2-Nitro-trans-15,16-diaethyl-dihydropyren | 14542-78-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 2-Nitro-trans-15,16-diaethyl-dihydropyren
• CAS: 14542-78-0
• 化学式: C₂₀H₁₉NO₂
• 分子量: 305.376
• InChiKey: ZEEAHSMIEQZLKY-MXVIHJGJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.81
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  43.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Nitro-trans-15,16-diaethyl-dihydropyren 在 (Rearrangement) 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 (2Z,9Z)-15,16-Diethyl-6-nitro-tricyclo[9.3.1.1^4,8]hexadeca-1(14),2,4,6,8(16),9,11(15),12-octaene
  参考文献：
  名称：

  尤伯杯死phototropie DES反式-15,16-dimethyldihydropyrens UND围网渔船衍生物

  摘要：

  在可见光照射下，反式-15,16-二甲基二氢py（DMDHP）被转化为15,16-二甲基[2.2]元环烷-4,9-二烯（P（DMDHP））。在黑暗中，P（DMDHP）在一级热反应中还原为DMDHP。研究的所有取代的DMDHP衍生物均显示出这种可逆的价位互变异构现象。根据实验事实，可以假设DMDHP衍生物的光反应仅通过单重态进行。Robinson和Frosch 21理论解释了取代基对光反应量子产率的影响。关于无辐射衰减的速率。结果表明，只有共轭效应才能解释暗反应速率P（DMDHP衍生物）→DMDHP衍生物的差异。在地层的自由焓差，ΔG ˚F 298（DMDHP）°，DMDHP和P之间被确定为2·5千卡/摩尔。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(70)80025-4
• 作为产物：
  描述：

  trans-15,16-Diethyl-dihydropyren-2,7-chinon 在 palladium on activated charcoal lithium aluminium tetrahydride 、 三氯化铝 、 乙酸酐 、 copper(II) nitrate 作用下， 反应 3.0h， 生成 2-Nitro-trans-15,16-diaethyl-dihydropyren
  参考文献：
  名称：

  Aromatic Molecules Bearing Substituents within the Cavity of the π-Electron Cloud. Synthesis of trans-15,16-Diethyldihydropyrene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00983a030