N,N’-bis(3-bromopropyl)-1,4,5,8-naphthalenetetracarboxylic 1,8:4,5-diimide | 1361953-44-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N,N’-bis(3-bromopropyl)-1,4,5,8-naphthalenetetracarboxylic 1,8:4,5-diimide
• CAS: 1361953-44-7
• 化学式: C₂₀H₁₆Br₂N₂O₄
• 分子量: 508.166
• InChiKey: LGVRLMYINFRCRR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  656.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.786±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  74.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N’-bis(3-bromopropyl)-1,4,5,8-naphthalenetetracarboxylic 1,8:4,5-diimide 、 N-甲基苯胺 在 potassium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以10.8 mg的产率得到N,N’-bis[3-(N-methylanilino)propyl]-1,4,5,8-naphthalenetetracarboxylic 1,8:4,5-diimide
  参考文献：
  名称：

  固态含烷基胺部分的萘二酰亚胺的光致变色和光机械效应

  摘要：

  在固态下已观察到带有烷基胺部分的萘二酰亚胺（NDI）的光致变色。颜色的变化归因于NDI自由基阴离子物种的产生，这可能是通过从烷基胺部分到NDI的光诱导电子转移过程而形成的。NDI的光敏性高度依赖于烷基胺部分的结构。晶体学分析，动力学分析，UV / Vis / NIR光谱测量和光产物分析表明，自由基阴离子是通过不可逆过程形成的，该过程是由胺自由基阳离子和中性胺部分之间的质子抽象引发的。如近红外光谱中的宽吸收带所示，自由基阴离子形成了包括混合价堆叠和自由基阴离子堆叠在内的堆叠。

  DOI：

  10.1002/chem.201304849
• 作为产物：
  描述：

  3-溴丙胺氢溴酸盐 、 1,4,5,8-萘四甲酸酐 在 三乙胺 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 N,N’-bis(3-bromopropyl)-1,4,5,8-naphthalenetetracarboxylic 1,8:4,5-diimide
  参考文献：
  名称：

  固态含烷基胺部分的萘二酰亚胺的光致变色和光机械效应

  摘要：

  在固态下已观察到带有烷基胺部分的萘二酰亚胺（NDI）的光致变色。颜色的变化归因于NDI自由基阴离子物种的产生，这可能是通过从烷基胺部分到NDI的光诱导电子转移过程而形成的。NDI的光敏性高度依赖于烷基胺部分的结构。晶体学分析，动力学分析，UV / Vis / NIR光谱测量和光产物分析表明，自由基阴离子是通过不可逆过程形成的，该过程是由胺自由基阳离子和中性胺部分之间的质子抽象引发的。如近红外光谱中的宽吸收带所示，自由基阴离子形成了包括混合价堆叠和自由基阴离子堆叠在内的堆叠。

  DOI：

  10.1002/chem.201304849