3-溴-2,6-二氟苯腈 | 1250444-23-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-溴-2,6-二氟苯腈
• 英文名称: 3-bromo-2,6-difluorobenzonitrile
• CAS: 1250444-23-5
• 化学式: C₇H₂BrF₂N
• 分子量: 218.0
• InChiKey: IORVOBJVFPHSKR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴-2,6-二氟苯腈 在 ruthenium trichloride 、 sodium periodate 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 paraquat dichloride 、 三乙胺 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 、 potassium thioacetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 四氯化碳 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 77.0h， 生成 2,6-difluoro-3-((trifluoromethyl)sulfonyl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] ARYL ETHERS AND USES THEREOF
  [FR] ARYLÉTHERS ET UTILISATIONS DE CEUX-CI

  摘要：

  本公开涉及HIF-2α抑制剂及其制备和用于治疗癌症的方法。某些化合物在HIF-2α闪烁近距离法、荧光素酶法和VEGF ELISA法中表现出强效，导致786-O异种移植瘤小鼠体内肿瘤大小减小和回归。

  公开号：

  WO2015035223A1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氟苯腈 在 potassium bromate 、 硫酸 作用下， 以71%的产率得到3-溴-2,6-二氟苯腈
  参考文献：
  名称：

  3-腈基-2,4-二卤苯基膦酸酯及其制备方法与应 用

  摘要：

  本发明公开了一系列可聚合的新型有机单体3?腈基?2,4?二卤苯基膦酸酯及其制备方法。它是将3?溴?2,6?二卤苯腈与亚磷酸三酯按摩尔比1:6.0?8.0的比例混合，氮气保护，在光照条件下反应，反应完成后减压蒸馏得到该单体。这些新型有机单体，在高沸点非质子有机溶剂中，在中强碱的存在下与其它单体发生聚合反应，得到含有膦酸酯基团的新型聚合物。聚合物经过酸化及中和处理，分别得到含有膦酸基团和膦酸盐基团的新型高分子材料。这些材料显示出较好的纳滤/反渗透除盐性能及质子传导性能。

  公开号：

  CN104017021B

文献信息

• 3-腈基-2,4-二卤苯基膦酸及其盐的制备方法
  申请人：天津师范大学

  公开号：CN104004016B

  公开（公告）日：2016-03-23

  本发明公开了一系列可聚合的新型有机单体3-腈基-2,4-二卤苯基膦酸及其盐和它们的制备方法。它是将3-腈基-2,4-二卤苯基膦酸酯与酸混合，加热反应，反应完成后加碱调pH值至7-8，蒸干水，所得固体用甲醇溶解，滤去不溶物，旋干甲醇，所得固体用水和乙醇重结晶得到产品。这些新型有机单体，在高沸点非质子有机溶剂中，在中强碱的存在下与其它单体发生聚合反应，再进行酸化，分别得到含有膦酸盐和膦酸的新型高分子材料。这些材料显示出较好的纳滤/反渗透除盐和质子传导性能。
• [EN] GLP-1R MODULATING COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS MODULATEURS DE GLP-1R
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2021081207A1

  公开（公告）日：2021-04-29

  The present disclosure provides GLP-1R agonists, and compositions, methods, and kits thereof. Such compounds are generally useful for treating a GLP-1R mediated disease or condition in a human.

  本公开提供GLP-1R激动剂，以及其组合物、方法和试剂盒。这些化合物通常用于治疗人体中GLP-1R介导的疾病或症状。
• [EN] INHIBITORS OF THE RENAL OUTER MEDULLARY POTASSIUM CHANNEL<br/>[FR] INHIBITEURS DU CANAL À POTASSIUM DE LA MEDULLA EXTERNE DU REIN
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2013039802A1

  公开（公告）日：2013-03-21

  This invention relates to compounds having structural Formula I: and pharmaceutically acceptable salts thereof which are inhibitors of the Renal Outer Medullary Potassium (ROMK) channel (Kir1.1). The compounds of Formula I are useful as diuretics and natriuretics and therefore are useful for the therapy and prophylaxis of disorders resulting from excessive salt and water retention, including cardiovascular diseases such as hypertension and chronic and acute heart failure.

  这项发明涉及具有结构式I的化合物及其药学上可接受的盐，这些化合物是肾外髓钾（ROMK）通道（Kir1.1）的抑制剂。式I的化合物可用作利尿剂和钠利尿剂，因此可用于治疗和预防由过多盐分和水分潴留引起的疾病，包括高血压和慢性和急性心力衰竭等心血管疾病。
• [EN] HETEROAROMATIC CARBOXAMIDE DERIVATIVES AS PLASMA KALLIKREIN INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE CARBOXAMIDE HÉTÉROAROMATIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KALLICRÉINE PLASMATIQUE
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2021160718A1

  公开（公告）日：2021-08-19

  Heteroaromatic carboxamides of formula (I), wherein Y, R, and Ar are as defined in the description and the claims, and pharmaceutically acceptable salts thereof can be used in methods for the treatment of diseases which can be influenced by the inhibition of plasma kallikrein.

  式(I)中的杂环芳香族羧酰胺，其中Y、R和Ar如描述和权利要求中定义，并且其药学上可接受的盐可用于治疗受血浆激肽酶抑制影响的疾病的方法。
• [EN] 4-OXO-3,4-DIHYDROQUINAZOLINE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION<br/>[FR] COMPOSÉS DE 4-OXO-3,4-DIHYDROQUINAZOLINE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DU VIRUS DE L'IMMUNODÉFICIENCE HUMAINE
  申请人：VIIV HEALTHCARE UK NO 5 LTD

  公开号：WO2019198024A1

  公开（公告）日：2019-10-17

  Compounds of Formula (I), including pharmaceutically acceptable salts thereof, and compositions and methods for treating human immunodeficiency virus (HIV) infection are set forth: Formula (I):

  化合物的公式（I），包括其药用盐，以及用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的组合物和方法如下：公式（I）：