N-benzyl-N-(2-propenyl)-N'-benzyl-N'-[[N''-(2-propenyl)-N''-(benzyl)amino]sulfonyl]-urea | 861632-44-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzyl-N-(2-propenyl)-N'-benzyl-N'-[[N''-(2-propenyl)-N''-(benzyl)amino]sulfonyl]-urea
• 英文别名: 1,3-Dibenzyl-1-[benzyl(prop-2-enyl)sulfamoyl]-3-prop-2-enylurea
• CAS: 861632-44-2
• 化学式: C₂₈H₃₁N₃O₃S
• 分子量: 489.638
• InChiKey: SZNFQOZZPPMWLD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  69.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzyl-N-(2-propenyl)-N'-benzyl-N'-[[N''-(2-propenyl)-N''-(benzyl)amino]sulfonyl]-urea 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 以74%的产率得到2,4,9-tribenzyl-1,1-dioxo-1,2,4,5,8,9-hexahydro-1λ⁶-[1,2,4,9]thiatriazonin-3-one
  参考文献：
  名称：

  闭环复分解法合成环状氨基磺酸氨基甲酸酯和脲

  摘要：

  据报道，合成途径可形成多种环状氨基甲酸酯氨基甲酸酯和脲。这些途径利用三组分偶联，Mitsunobu烷基化和使用第二代Grubbs催化剂的闭环复分解反应来实现目标S杂环化合物的合成。已经获得了9至11元环的环状S-杂环。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.03.140
• 作为产物：
  描述：

  N-烯丙基苄胺 在 双五亚甲基尿素 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 N-benzyl-N-(2-propenyl)-N'-benzyl-N'-[[N''-(2-propenyl)-N''-(benzyl)amino]sulfonyl]-urea
  参考文献：
  名称：

  闭环复分解法合成环状氨基磺酸氨基甲酸酯和脲

  摘要：

  据报道，合成途径可形成多种环状氨基甲酸酯氨基甲酸酯和脲。这些途径利用三组分偶联，Mitsunobu烷基化和使用第二代Grubbs催化剂的闭环复分解反应来实现目标S杂环化合物的合成。已经获得了9至11元环的环状S-杂环。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.03.140