{(1S,2S,4R)-2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-4-[(4-{[(1S)-3,3-dimethyl-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl]amino}-1,3,5-triazin-2-yl)amino]cyclopentyl}methanol | 1007125-42-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: {(1S,2S,4R)-2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-4-[(4-{[(1S)-3,3-dimethyl-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl]amino}-1,3,5-triazin-2-yl)amino]cyclopentyl}methanol
• 英文别名: [(1S,2S,4R)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-[[4-[[(1S)-3,3-dimethyl-1,2-dihydroinden-1-yl]amino]-1,3,5-triazin-2-yl]amino]cyclopentyl]methanol
• CAS: 1007125-42-9
• 化学式: C₂₆H₄₁N₅O₂Si
• 分子量: 483.729
• InChiKey: BGHRRRNBUQZEIK-UDKICSLYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.28
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  92.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  {(1S,2S,4R)-2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-4-[(4-chloro-6-{[(1S)-3,3-dimethyl-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl]amino}-1,3,5-triazin-2-yl)amino]cyclopentyl}methanol 在 palladium 10% on activated carbon 、 palladium(II) hydroxide/carbon 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 100.0h， 以35%的产率得到{(1S,2S,4R)-2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-4-[(4-{[(1S)-3,3-dimethyl-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl]amino}-1,3,5-triazin-2-yl)amino]cyclopentyl}methanol
  参考文献：
  名称：

  Heteroaryl compounds useful as inhibitors of E1 activating enzymes

  摘要：

  这项发明涉及抑制E1激活酶的化合物，包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物的方法。这些化合物可用于治疗疾病，特别是细胞增殖性疾病，包括癌症、炎症和神经退行性疾病；以及与感染和虚弱相关的炎症。

  公开号：

  US20080051404A1

文献信息

• HETEROARYL COMPOUNDS USEFUL AS INHIBITORS OF E1 ACTIVATING ENZYMES
  申请人：Claiborne Christopher F.

  公开号：US20120071482A1

  公开（公告）日：2012-03-22

  This invention relates to compounds that inhibit E1 activating enzymes, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds. The compounds are useful for treating disorders, particularly cell proliferation disorders, including cancers, inflammatory and neurodegenerative disorders; and inflammation associated with infection and cachexia.

  本发明涉及抑制E1激活酶的化合物、包含该化合物的制药组合物以及使用该化合物的方法。该化合物可用于治疗疾病，特别是细胞增殖性疾病，包括癌症、炎症和神经退行性疾病；以及与感染和消瘦相关的炎症。