1-(3-三氟甲基苯基)环丁醇 | 164171-89-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(3-三氟甲基苯基)环丁醇
• 英文名称: 1-(3-(trifluoromethyl)phenyl)cyclobutan-1-ol
• 英文别名: 1-(3-trifluoromethylphenyl)cyclobutanol；1-(3-(Trifluoromethyl)phenyl)cyclobutanol；1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]cyclobutan-1-ol
• CAS: 164171-89-5
• 化学式: C₁₁H₁₁F₃O
• 分子量: 216.203
• InChiKey: NKNJUNZQCYGZCH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-三氟甲基苯基)环丁醇 在 iron(III) chloride 、 叠氮基三甲基硅烷 作用下， 以 二氯甲烷 、 邻二甲苯 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 2-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-1-pyrroline
  参考文献：
  名称：

  热条件下环丁基叠氮化物脱氮扩环合成1-吡咯啉

  摘要：

  我们在此报告了在热和中性条件下从环丁基叠氮化物有效和系统地合成 1-吡咯啉。反应在没有任何额外试剂的情况下进行，生成的唯一副产物是氮气。此外，生成的 1-吡咯啉可以以一锅法连续转化为吡咯、N -Boc-胺和氧氮丙啶。

  DOI：

  10.1002/adsc.202100329
• 作为产物：
  描述：

  环丁酮 、 m-trifluoro-methyl-phenyl-magnesium bromide 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1-(3-三氟甲基苯基)环丁醇
  参考文献：
  名称：

  钯催化环丁醇开环二芳基化合成酰茚烷

  摘要：

  描述了通过钯催化环丁醇与芳基 1,2-二卤化物的开环二芳基化来构建茚满骨架的方法。扩环反应涉及环丁醇的 β-碳消除以及随后酮的 α-碳芳基化，得到 2-酰基茚满，产率 42-93%。

  DOI：

  10.1002/adsc.202300355

文献信息

• Novel Selective Approach to Terminally Substituted [<i>n</i> ]Dendralenes
  作者：Peter Polák、Tomáš Tobrman

  DOI：10.1002/ejoc.201801522

  日期：2019.2.7

  A methodology for the synthesis of terminally substituted [3]‐ and [4]dendralenes, as well as 2,3‐disubstituted buta‐1,3‐dienes has been prepared. This involves the preparation of 1,2‐disubstituted cyclobutenes from readily available 2‐bromocyclobutanone and the subsequent thermal ring‐opening reactions.

  制备了末端取代的[3]-和[4]树枝状烯类以及2,3-二取代的buta-1,3-二烯的合成方法。这涉及从容易获得的2-溴环丁酮制备1,2-二取代的环丁烯，以及随后的热开环反应。
• A palladium-catalyzed ring-expansion reaction of cyclobutanols with 2-haloanilines leading to benzazepines and quinolines
  作者：Xiao-Qin Shen、Xiao-Wei Yan、Xing-Guo Zhang

  DOI：10.1039/d1cc04395a

  日期：——

  A general synthesis of 2-aryl benzazepines has been developed through palladium-catalyzed ring-expansion reactions of cyclobutanols with 2-haloanilines; the further oxidative rearrangement reaction of benzazepines provided an efficient synthesis of 2-acyl quinolines. These transformations feature the efficient construction of six- and seven-membered N-containing heterocycles from easily obtained materials

  通过钯催化的环丁醇与 2-卤代苯胺的扩环反应，开发了 2-芳基苯并氮杂的通用合成方法；苯并氮杂的进一步氧化重排反应提供了 2-酰基喹啉的有效合成。这些转换功能六和七元的高效的施工Ñ含杂环从具有优异的官能团耐受性容易获得的材料。
• 2-芳基苯并氮杂卓及其衍生物的合成方法
  申请人：温州大学

  公开号：CN113636977B

  公开（公告）日：2022-12-20

  本发明涉及一种2‑芳基苯并氮杂卓及其衍生物的合成方法，包括以下步骤：以2‑卤代苯胺和芳基环丁醇为反应底物，以氯化钯为催化剂，三环己基膦为配体，碳酸铯作碱，超干甲苯作溶剂，于110 oC在氮气氛围中搅拌反应12小时。该方法具有原料简单易得、反应条件相对温和、底物普适性广，制备工艺新颖、耗能低等优点。
• 2-芳酰基喹啉衍生物的合成方法
  申请人：温州大学

  公开号：CN113651752B

  公开（公告）日：2023-02-10

  本发明涉及一种2‑芳酰基喹啉衍生物的合成方法，包括下列步骤：以2‑溴苯胺和芳基环丁醇为反应底物，氯化钯为催化剂，三环己基膦为配体，碳酸铯作碱，超干甲苯作溶剂，在110 oC氮气保护下搅拌反应12小时，然后以四丁基碘化铵为相转移催化剂，在醋酸和过硫酸钾条件下，甲苯作溶剂于90℃下搅拌反应16小时。具有对反应条件要求相对低，条件温和，操作步骤简单，原料简单易得，大大降低了对环境的污染等优势。
• [EN] BENZENE RING COMPOUND AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ CYCLIQUE BENZÉNIQUE ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 一种苯环类化合物及其应用
  申请人：NANJING SHIJIANG MEDICINE TECH CO LTD

  公开号：WO2022127923A1

  公开（公告）日：2022-06-23

  本发明涉及一种苯环类化合物及其应用。具体地，本发明提供一种式I化合物、或其光学异构体或其外消旋体、或其溶剂化物、或其药学上可接受的盐。本发明所述的化合物对肿瘤具有优异的治疗效果。