1-phenylpent-4-en-2-ylselanylbenzene | 122277-50-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-phenylpent-4-en-2-ylselanylbenzene
• CAS: 122277-50-3
• 化学式: C₁₇H₁₈Se
• 分子量: 301.29
• InChiKey: HOHHODQHSXKERO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.62
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  溴甲苯 在 二氯乙基铝 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-phenylpent-4-en-2-ylselanylbenzene
  参考文献：
  名称：

  路易斯酸介导的砜置换反应合成烯丙基硫化物和硒化物

  摘要：

  通过使合适的α-磺酰基硫化物或硒化物与烯丙基三甲基硅烷在EtAlCl 2存在下反应来生产烯丙基硫化物或硒化物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)82455-7

文献信息

• Synthesis of homoallylic sulphides and selenides by lewis acid mediated displacement reactions of sulphones
  作者：Nigel S. Simpkins

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)80928-5

  日期：1991.1

  A number of α-seleno- and α-thio-substituted sulphones have been prepared, and subsequently reacted with allyltrimethylsilane, using EtAlCl2 as Lewis acid, to give homoallylic selenides or sulphides respectively. Some unsaturated substrates underwent an alternative cyclisation reaction to give substituted cyclohexane products, whereas in one case the use of a trimethylsilyloxydiene in place of allyltrimethylsilane

  已经制备了许多α-硒代和α-硫代取代的砜，随后使用EtAlCl 2作为路易斯酸与烯丙基三甲基硅烷反应，分别得到均烯丙基硒化物或硫化物。一些不饱和的底物经历另一种环化反应，得到取代的环己烷产物，而在一种情况下，使用三甲基甲硅烷基氧化二烯代替烯丙基三甲基硅烷，产生了由串联取代基-Diels-Alder反应产生的二酮产物。
• SIMPKINS, NIGEL S., TETRAHEDRON, 47,(1991) N, C. 323-332
  作者：SIMPKINS, NIGEL S.

  DOI：——

  日期：——
• SIMPKINS, NIGEL S., TETRAHEDRON. LETT., 29,(1988) N 51, C. 6787-6790
  作者：SIMPKINS, NIGEL S.

  DOI：——

  日期：——