22,45-Ditert-butyl-3,18,26,41-tetrazaheptacyclo[41.3.1.120,24.04,9.012,17.027,32.035,40]octatetraconta-1(46),2,4,6,8,12,14,16,18,20,22,24(48),25,27,29,31,35,37,39,41,43(47),44-docosaene-47,48-diol | 1085572-85-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 22,45-Ditert-butyl-3,18,26,41-tetrazaheptacyclo[41.3.1.120,24.04,9.012,17.027,32.035,40]octatetraconta-1(46),2,4,6,8,12,14,16,18,20,22,24(48),25,27,29,31,35,37,39,41,43(47),44-docosaene-47,48-diol
• CAS: 1085572-85-5
• 化学式: C₅₂H₅₂N₄O₂
• 分子量: 765.01
• InChiKey: XOXVSAMNTLLGRF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.5
• 重原子数：
  58
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  89.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  22,45-Ditert-butyl-3,18,26,41-tetrazaheptacyclo[41.3.1.120,24.04,9.012,17.027,32.035,40]octatetraconta-1(46),2,4,6,8,12,14,16,18,20,22,24(48),25,27,29,31,35,37,39,41,43(47),44-docosaene-47,48-diol 、 三甲基铝 在 水 作用下， 以 正己烷 、 甲苯 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以93%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Multinuclear alkylaluminium macrocyclic Schiff base complexes: influence of procatalyst structure on the ring opening polymerisation of ε-caprolactone

  摘要：

  由一个大环希夫碱配体支撑的两个远程二烷基铝中心表现出有益的协同效应，而铝氧烷型键合则不利于环开环聚合的活性。

  DOI：

  10.1039/b810417d
• 作为产物：
  描述：

  2,2-亚乙基二苯胺 、 4-叔丁基-2,6-二甲酰基苯酚 在 硼酸三甲酯 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 22,45-Ditert-butyl-3,18,26,41-tetrazaheptacyclo[41.3.1.120,24.04,9.012,17.027,32.035,40]octatetraconta-1(46),2,4,6,8,12,14,16,18,20,22,24(48),25,27,29,31,35,37,39,41,43(47),44-docosaene-47,48-diol
  参考文献：
  名称：

  Manganese coordination chemistry of bis(imino)phenoxide derived [2 + 2] Schiff-base macrocyclic ligands

  摘要：

  使用MnCl2与[2 + 2] Schiff-base大环化合物反应后得到的产物已被结构表征，发现其在ε-己内酯的环氧化聚合反应中活性较差。

  DOI：

  10.1039/c5dt03453a

文献信息

• Coordination chemistry of [2 + 2] Schiff-base macrocycles derived from the dianilines [(2-NH₂C₆H₄)₂X] (X = CH₂CH₂, O): structural studies and ROP capability towards cyclic esters
  作者：Kuiyuan Wang、Timothy J. Prior、David L. Hughes、Abdessamad Arbaoui、Carl Redshaw

  DOI：10.1039/d1dt00711d

  日期：——

  (6·2MeCN). Use of the related oxy-bridged Schiff-base macrocycles [2-(OH)-5-(R)-C6H2-1,3-(CH)2][O(2-C6H4N)2]}2 (R = Me, L3H2; tBu, L4H2) with CoBr2 led to the isolation of the complexes [(CoBr)2(L3)]·2C3H6O (7·2C3H6O), [Co(NCMe)2(L4H2)][CoBr4]·5MeCN (8·5MeCN), [Co(NCMe)6][CoBr3(MeCN)]2·2MeCN (9·2MeCN). For comparative structural/polymerisation studies, the complexes CoBr(NCMe)L5}2·2MeCN (10·2MeCN) and

  [2 + 2] Schiff碱大环[2-（OH）-5-（R）-C 6 H 2 -1,3-（CH）2 ] [CH 2 CH 2（2-C 6 H 4 N）2 ]} 2（R = Me，L 1 H 2 ; t Bu，L 2 H 2）与FeBr 2的配合物得到[FeBr（L 1 H 2）] 2 [（FeBr 3）2 O] ·2MeCN（1 ·2MeCN），[FeBr（L 2 H 2）] [X]（X = 0.5（FeBr 3）分别为2 O，2 ·0.5MeCN，X = Br，3 ·5.5MeCN）。处理后，L 2 H 2与[KFe（O t Bu）3（THF）]（由FeBr 2和KO t Bu原位形成）反应，导致分离出复合物[Fe（L 2） （L 2 H）]·3MeCN（4 ·3MeCN），同时与[CuBr 2 ]一起提供[CuBr（L 2 H 2）] [CuBr 2 ]·2MeCN（5 ·2MeCN）。试图通过[CoBrL
• Structural studies of Schiff-base [2 + 2] macrocycles derived from 2,2′-oxydianiline and the ROP capability of their organoaluminium complexes
  作者：Wenxue Yang、Ke-Qing Zhao、Timothy J. Prior、David L. Hughes、Abdessamad Arbaoui、Mark R. J. Elsegood、Carl Redshaw

  DOI：10.1039/c6dt01997h

  日期：——

  of alkyl groups and isolation of the complexes [(AlR′2)4L1′–3′] (R = L2′, R′ = Me (11); L3′, R′ = Me (12); L1′, R′ = Et (13); L2′, R′ = Et (14); L3′, R′ = Et (15)), where L1′–3′ is the macrocycle resulting from double alkyl transfer to imine, namely [2-(O)-5-(R)C6H2-1-(CH)-3-C(R′)H][(O)(2-(N)-2′-C6H4N)2]}2. Molecular structures of complexes 7·2¼MeCN, 8, 9·4toluene, 10·5MeCN and 11·1¾toluene·1¼hexane

  [2 + 2] Schiff碱大环[2-（OH）-5-（R）-C 6 H 2 -1,3-（CH）2 ] [O（ 2-C 6 H 4 N）2 ]} 2（R = Me L 1 H 2，t Bu L 2 H 2，Cl L 3 H 2），是通过2，6-二羧基-4-R-苯酚与2,2'-二氨基二苯醚（2- aminophenylether），（2-NH 2 C ^ 6 ħ 4）2 O，已被确定。L n的反应ħ 2与为AlR两个当量' 3（R'=甲基，乙基），得到双核络合物烷基铝[（ALR' 2）2大号1-3〕（R = R'=我（1）中，R =吨卜，R ′= Me（2），R = Cl，R′= Me（3），R = Me，R′= Et（4），R = t Bu，R′= Et（5），R = Cl，R′ = Et（6））。对于对比研究，为AlR'的两个当量的反应3与2,2'- ethylenedianiline和2
• Turning on ROP activity in a bimetallic Co/Zn complex supported by a [2+2] Schiff-base macrocycle
  作者：Kuiyuan Wang、Timothy J. Prior、Carl Redshaw

  DOI：10.1039/c9cc04494a

  日期：——

  Homo-dinuclear Co and Zn complexes derived from the macrocycle LH2, [2-(OH)-5-(R)-C6H2-1,3-(CH)2][CH2CH2(2-C6H4N)2]}2 (R = Me, tBu), revealed near inactivity for the ring opening polymerization (ROP) of the cyclic esters δ-valerolactone (δ-VL) and ε-caprolactone (ε-CL). By contrast, the hetero-bimetallic complexes [LCo(NCMe)(μ-Br)ZnBr]·nMeCN (n = 3 or 3.25) were found to be efficient catalysts for

  衍生自大环LH 2，[2-（OH）-5-（R）-C 6 H 2 -1,3-（CH）2 ] [CH 2 CH 2（2- C 6 H 4 N ）2 ]} 2（R ＝ Me，t Bu），表明环状酯δ-戊内酯（δ-VL）和ε-己内酯（ε-CL）的开环聚合（ROP）几乎没有活性。相反，发现杂双金属配合物[LCo（NCMe）（μ-Br）ZnBr]· n MeCN（n = 3或3.25）是有效的ε-CL和δ- VLROP催化剂。