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ethyl 4-[(3-methylbutanoyl)amino]nicotinate | 345913-61-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 4-[(3-methylbutanoyl)amino]nicotinate
英文别名
ethyl 4-(3-methylbutanoylamino)pyridine-3-carboxylate
ethyl 4-[(3-methylbutanoyl)amino]nicotinate化学式
CAS
345913-61-3
化学式
C13H18N2O3
mdl
——
分子量
250.298
InChiKey
XNWNGJGBHKHNNG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    68.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 4-[(3-methylbutanoyl)amino]nicotinate双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下, 以 四氢呋喃甲苯 为溶剂, 以73%的产率得到4-hydroxy-3-isopropyl[1,6]naphthyridin-2(1H)-one
    参考文献:
    名称:
    Quinolone compounds for use in treating viral infections
    摘要:
    本发明涉及喹诺酮化合物及其在治疗病毒感染中的应用。
    公开号:
    US20030069271A1
  • 作为产物:
    描述:
    4-氨基烟酸乙酯三乙胺异戊酰氯氯仿 、 Brine 、 magnesium sulfate 作用下, 以 TBF 、 乙醚 为溶剂, 反应 4.0h, 以A 99% yield was obtained的产率得到ethyl 4-[(3-methylbutanoyl)amino]nicotinate
    参考文献:
    名称:
    Quinolone compounds for use in treating viral infections
    摘要:
    本发明涉及喹诺酮化合物及其在治疗病毒感染中的应用。
    公开号:
    US20030069271A1
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文献信息

  • QUINOLONE COMPOUNDS FOR USE IN TREATING VIRAL INFECTIONS
    申请人:GLAXO GROUP LIMITED
    公开号:EP1244629A2
    公开(公告)日:2002-10-02
  • [EN] QUINOLONE COMPOUNDS FOR USE IN TREATING VIRAL INFECTIONS<br/>[FR] COMPOSES DE QUINOLONE UTILISES DANS LE TRAITEMENT D'INFECTIONS VIRALES
    申请人:GLAXO GROUP LTD
    公开号:WO2001046150A2
    公开(公告)日:2001-06-28
    The present invention relates to quinolone compounds, such as compounds of formula (Ia) wherein: R1 is hydrogen; R2 is oxygen or sulfur; R3 is trifluoromethyl; cyano; C¿1-8?alkyl optionally substituted with C1-8alkyl or trifluoromethyl; or OR?15¿, wherein R15 is C¿1-8?alkyl optionally substituted with C1-8alkyl; R?4 is OR11¿, wherein R11 is C¿2-8?alkenyl optionally substituted with C1-8alkyl; C1-8alkyl optionally substituted with C1-8alkyl; C6-14arylalkyl; C3-6cycloalkyl; C3-6cycloalkylalkyl; heterocyclealkyl; heterocyclealkynyl; C3-6cycloalkylalkenyl; C6-14arylalkynyl; C3-6cycloalkylalkynyl; SR?12¿, wherein R12 is C¿3-6?cycloalkyl; S(O)R?12¿, wherein R12 is C¿3-6?cycloalkyl; or NR?13R14¿ wherein R?13 and R14¿, which may be the same or different, are hydrogen or C¿1-8?alkyl, optionally substituted with C1-8alkyl; R?5¿ is hydrogen; nitro; halogen; C¿1-8?alkyl, optionally substituted with C1-8alkyl or trifluoromethyl; R?6¿ is hydrogen; halogen; C¿1-8?alkyl; cyano: trifluoromethyl; or OR?10¿ wherein R10 is C¿1-8?alkyl or trifluoromethyl; R?7¿ is hydrogen; C¿1-8?alkyl; halogen; C6-14aryl; C1-8alkylaryl; C2-8alkynyl; heteroaryl; or OR?9¿ wherein R9 is C¿1-8?alkyl; R?8¿ is hydrogen; halogen; cyano; nitro; or OR16, wherein R16 is hydrogen or C¿1-8?alkyl optionally substituted with C1-8alkyl or trifluoromethyl; and their use in the treatment of viral infections.
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