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6-isopropoxy-2-methoxy-pyrimidin-4-ylamine | 82020-88-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
6-isopropoxy-2-methoxy-pyrimidin-4-ylamine
英文别名
2-Methoxy-6-propan-2-yloxypyrimidin-4-amine
6-isopropoxy-2-methoxy-pyrimidin-4-ylamine化学式
CAS
82020-88-0
化学式
C8H13N3O2
mdl
——
分子量
183.21
InChiKey
FLVCKQNGTZUZGN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    70.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-isopropoxy-2-methoxy-pyrimidin-4-ylamine亚硝酸异戊酯 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 5.0h, 以70%的产率得到6-Isopropoxy-2-methoxy-5-nitroso-pyrimidin-4-ylamine
    参考文献:
    名称:
    Novel Procedure for Selective C-Nitrosation of Aminopyrimidine Derivatives Under Neutral Conditions. Scope and Synthetic Applications
    摘要:
    描述了一种新颖简单的方法,该方法基于在无任何添加酸的DMSO中用异戊醇硝酸酯(IAN)处理,实现对氨基嘧啶衍生物的选择性C(5)-亚硝化。该方法证明适合于多克级规模,并且适用于比之前已知程序更广泛的嘧啶衍生物,包括氨基-二烷氧基嘧啶。分析了其适用范围,并展示了一些新制备物作为潜在生物兴趣的融合杂环衍生物合成中的中间体的实用性示例。
    DOI:
    10.1055/s-2002-19760
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Novel Procedure for Selective C-Nitrosation of Aminopyrimidine Derivatives Under Neutral Conditions. Scope and Synthetic Applications
    摘要:
    描述了一种新颖简单的方法,该方法基于在无任何添加酸的DMSO中用异戊醇硝酸酯(IAN)处理,实现对氨基嘧啶衍生物的选择性C(5)-亚硝化。该方法证明适合于多克级规模,并且适用于比之前已知程序更广泛的嘧啶衍生物,包括氨基-二烷氧基嘧啶。分析了其适用范围,并展示了一些新制备物作为潜在生物兴趣的融合杂环衍生物合成中的中间体的实用性示例。
    DOI:
    10.1055/s-2002-19760
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