ethyl 2-(2-iodophenoxy)-2-phenylacetate | 848492-38-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 2-(2-iodophenoxy)-2-phenylacetate
• CAS: 848492-38-6
• 化学式: C₁₆H₁₅IO₃
• 分子量: 382.198
• InChiKey: NYVWJVHQLRTRBW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  426.8±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.528±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(2-iodophenoxy)-2-phenylacetate 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2-phenyl-2-(2-(phenylethynyl)phenoxy)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  羰基的杂芳族化合物的合成通过的可见光驱动的分子内环化脱羧ø -alkynylated羧酸

  摘要：

  已经通过可见光促进了邻炔基化羧酸的分子内脱羧环化反应，开发了一种易于获得羰基杂芳族化合物的有效策略。该方法的特点是其良性条件和对多种功能的耐受性。

  DOI：

  10.1039/c7cc04813k
• 作为产物：
  描述：

  2-碘苯酚 、 α-溴苯乙酸乙酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 ethyl 2-(2-iodophenoxy)-2-phenylacetate
  参考文献：
  名称：

  羰基的杂芳族化合物的合成通过的可见光驱动的分子内环化脱羧ø -alkynylated羧酸

  摘要：

  已经通过可见光促进了邻炔基化羧酸的分子内脱羧环化反应，开发了一种易于获得羰基杂芳族化合物的有效策略。该方法的特点是其良性条件和对多种功能的耐受性。

  DOI：

  10.1039/c7cc04813k

文献信息

• Palladacycles with a Metal-Bonded sp³-Hybridized Carbon as Intermediates in the Synthesis of 2,2,3,4-Tetrasubstituted 2<i>H</i>-1-Benzopyrans and 1,2-Dihydroquinolines. Effects of Auxiliary Ligands and Substitution at a Palladium-Bonded Tertiary Carbon
  作者：Genliang Lu、Janelle L. Portscheller、Helena C. Malinakova

  DOI：10.1021/om0491544

  日期：2005.2.1

  of substituents R1. Although the palladacycles with monodentate phosphines could not be isolated as stable entities, IR spectroscopic analyses supported the presence of a Csp3−Pd bond. On the basis of these studies, a one-pot conversion of stable arylpalladium(II) iodo complexes with PPh2Me ligands into 2,2,3,4-tetrasubstituted 2H-1-benzopyrans and 1,2-dihydroquinolines via the insertion of unsymmetrical

  的故障，以制备稳定oxapallaDAcycles大号提示2 PD-1-C 6 H ^ 4 -2-OC（R 1）COOEt烷基与PPH 3个配体（L = PPH 3）和取代基R 1不是氢，在影响的系统研究其他进行了对配体L和取代基R 1（烷基，芳基）的空间和电子性质对氧杂四环的可行性，稳定性和反应性的研究。使用N，N，N- 'N '，N'-四甲基-1,2-乙二胺二齿配体（L-L = TMEDA），稳定钯环设有取代基R 1（ME等，我制备了-Pr和Ph），并通过对具有i- Pr和Ph取代基R 1的pallaDAcycles进行了X射线晶体学分析证实了存在钯键合的叔sp 3-杂化碳的存在。基于粗反应混合物的31 P NMR分析，研究了PallaDAcycles（TMEDA）Pd-1-C 6 H 4 -2-OC（R 1）COOEt与单齿膦（PPh 3和PPh 2 Me）的配体置换反应，以及芳基钯（II）碘配合物（PPh